Cтраница 2
Продукты разложения, которые могут возникнуть во время пребывания вещества на сухом слое, адсорбируются сильнее. [17]
Повышение температуры разделения тоже приведет к уменьшению времени пребывания вещества в колонке, но здесь причина будет другая. Температура влияет прежде всего на распределение элюента между газом-носителем и жидкой фазой: с ростом температуры возрастает равновесная концентрация элюента в газовой фазе. Безусловно, изотермический анализ при очень высокой температуре приведет к полной потере селективности фазы, и возможна такая ситуация, когда все компоненты смеси быстро выйдут из колонки одним пиком. Очевидно, что такая ситуация не представляет интереса. [18]
Глубина и степень превращений зависят и от времени пребывания веществ в атмосфере, под которым понимают промежуток времени между поступлением компонента в атмосферу и удалением ( стоком) из нее. Наиболее значимы превращения под действием солнечного излучения. [19]
![]() |
Изменение температуры газа и частиц. [20] |
Четвертое уравнение в системе является параметрическим для определения времени пребывания вещества в канале сопла. [21]
В поверхностно-пористых адсорбентах ( ППА) нет глубоких пор, поэтому время пребывания вещества в подвижной фазе, находящейся в порах, снижается, и скорость массообмена увеличивается. ППА позволяют вести процесс в условиях, близких в равновесным, не снижая скорости вымывания. [22]
При т 1 формула ( 12) совпадает с аналитическим выражением функции распределения времени пребывания веществ в непрерывно действующих аппаратах идеального смещения. Поэтому дальнейшее улучшение выравнивания экспериментальных данных может быть достигнуто на основе применения аналитического выражения функции распределения времени пребывания веществ в системе из т последовательно соединенных аппаратов идеального смешения. [23]
Коэффициент полезного действия аппарата с промежуточным режимом, по А. Н. Плановскому [328, 329], представляет отношение времени пребывания вещества в аппарате идеального вытеснения ( tH B) к среднему времени пребывания в аппарате промежуточного типа ( т), необходимому для достижения той же глубины превращения. [24]
Необходимость исследования различных по конструкции генераторов объясняется тем, что при изменении геометрических размеров аппарата изменяется время пребывания вещества в горячей зоне, и, следовательно, результаты, полученные на малых генераторах, невозможно перенести на другие условия. Это можно было бы сделать, если бы была известна кинетика процесса. Однако в настоящее время такие экспериментальные данные отсутствуют. [25]
![]() |
Параллельное включение реакторов.| Графический расяет после - [ IMAGE ] - 26. Графический расчет сме. [26] |
Для элементов процесса в кинетической области также справедливы сделанные выше выводы, если только установлена геометрия и выяснено время пребывания вещества в аппарате. [27]
Отсюда ясно, что в аэро - и гидродинамике нет необходимости в разграничении понятий времени работы установки ( Т) и времени пребывания вещества в аппарате ( т), которое в случае протекания химического превращения представляет собой время реакции. [28]
Несколько упрощая картину, можно сказать, что температура определяет скорость процесса крекинга, а давление - объем паров и, следовательно, время пребывания веществ в зоне реакции. [29]
По вычислениям Я. Б. Зельдовича, толщина зоны горения основной массы газа газовоздушной смеси приблизительно равна 6 мм для метана и 0 003 мм для водорода, а время пребывания вещества в пламени 0 004 сек для метана и 0 000001 сек для водорода. [30]