Время - пребывание - вещество
Cтраница 4
Время пребывания вещества в реакторе определяется его объемом и расходом реагента. Последний может быть использован в качестве управляющего воздействия. При большом времени пребывания вещества химическая реакция будет проходить почти полностью и поэтому стационарное состояние в реакторе устанавливается при высокой температуре. При малом времени пребывания превращение в реакторе мало ( вещество проскакивает через реактор) и стационарная температура в нем низкая. [46]
Таким образом, алгоритм расчета каскада остается тем же, а увеличивается только порядок матрицы и, соответственно, вектор-строки. Следовательно, уравнения вероятностных оценок распределения времени пребывания вещества в одном смесителе, выведенные ранее, справедливы и в данном случае. [47]
 |
Хроматограмма двухкомпонентной смеси, на которой показано, как определяются различные хроматографические параметры. Пик при to принадлежит неудсрживаемому компоненту. [48] |
Однако из-за продольной диффузии происходит размывание движущейся зоны, занимаемой каждым компонентом. Степень уширения пиков, обусловленная этими причинами, пропорциональна корню квадратному из времени пребывания вещества в колонке. Чем шире пики, тем менее точно можно определить их положение, поэтому из практических соображений длину колонки ограничивают. [49]
В большинстве случаев задача не сводится к вычислению интеграла такого вида, так как распределение скоростей газа в реакторе с зернистым слоем характеризуется более сложной зависимостью. В последние годы широко используется метод решения задачи с помощью функций распределения времени пребывания вещества в реакционной зоне. [50]
 |
Пиролиз пропана при 650 и 1 am ( Schneider и Frolich. [51] |
В цитируемой работе Schneider и Frolich впервые предложили способ нахождения первичных продуктов пиролиза, который впоследствии широко применялся главным образом американскими исследователями. Он состоит в том, что, изменяя при одной и той же температуре пиролиза время пребывания вещества в нагретой зоне, можно изменить процент его распада. Бели по оси абсцисс откладывать процент распада, а по оси ординат - количества различных продуктов распада в молекулярных процентах по отношению к разложенному веществу, то для каждого из продуктов пиролиза можно построить кривую, которая при нулевом разложении исходного вещества должна пересечься с осью ординат. Если найденная путем экстраполяции точка пересечении совпадает с началом координат, то соответствующий продукт пиролиза получился благодаря вторичным реакциям; если ордината найденной точки имеет положительное значение, то продукт пиролиза может образоваться и при минимальном разложении, а следовательно имеет первичный характер. [52]
Страницы: 1 2 3 4