Время - прокалка
Cтраница 3
Еще на этапе подбора рецептуры катализаторных покрытий было отмечено, что снижение их механической прочности на основе полиметил фенилсилоксановой смолы при увеличении содержания оксидов металлов можно объяснить взаимодействием адгезива и катализатора. Поведение кривых Rf ( т) ( см. рис. 4.8 - 4.10) позволило предположить, что взаимодействие смолы с оксидным катализатором носит химический характер, так как специфика изменения механической прочности покрытий R во времени прокалки т аналогична кинетике убыли сырья хими-ческой реакции. [31]
 |
Влияние продолжительности термообработки при 300 С. [32] |
Еще на этапе подбора рецептуры катализаторных покрытий было отмечено, что снижение их механической прочности на основе полиме-тилфенилсилоксановой смолы при увеличении содержания оксидов металлов можно объяснить взаимодействием адгезива и катализатора. Поведение кривых Rf ( т) ( см. рис. 4.8 - 4.10) позволило предположить, что взаимодействие смолы с оксидным катализатором носит химический характер, так как специфика изменения механической прочности покрытий R во времени прокалки т аналогична кинетике убыли сырья химической реакции. [33]
На понижение механической прочности влияет способ охлаждения куба. При охлаждении кокса паром механическая прочность его получается выше, нежели при охлаждении его водой. Прочность ухудшается при получении высокого коксового пирога и уменьшении времени прокалки. [34]
Роль атомов активатора как специальных излучателей в кристаллолюминофорах не подлежит сомнению. Предположение, что акт поглощения приурочен только к местам нарушения решетки, где преимущественно сосредоточены атомы активатора, не выдерживает критики. Возбуждение люминофора электронным лучом, а-частицей или коротким ультрафиолетом вызывает в толще кристалла каскады вторичных электронов, которые движутся во всех направлениях по решетке и передают ей свою кинетическую энергию. Местом поглощения энергии может служить любой элемент решетки. Только при возбуждении люминесценции светом в длинноволновом хвосте кривой поглощения роль мест нарушения или атомов активатора как специальных поглощающих центров приобретает довлеющий характер. В этом случае ход кривой поглощения должен сильно зависеть от условий приготовления люминофора. Особенно большое влияние оказывает термическая обработка. Температура и время прокалки, скорость охлаждения, природа и количество плавня регулируют в основном степень нарушенности решетки и характер распределения в ней активатора. С другой стороны, хорошо известны факты, когда измельчение люминофора до полной утраты им люминесцентной способности практически не меняет хода кривой поглощения. Экспериментальная проверка характера поглощения в каждом люминофоре очень сложна, и опытные данные пока недостаточны для уверенных выводов. [35]
Страницы: 1 2 3