Время - работа - катализатор
Cтраница 2
По истечении некоторого времени работы катализатора в системе соотношение между выходами бензина и кокса, бензина и газа уменьшается. [16]
Размеры регенератора определяются отношением времени работы катализатора и его регенерации. Реактор и регенератор размещаются как рядом, так и друг над другом. При большом выделении тепла в реакторе устанавливаются теплообменники в виде труб, расположенных в перпендикулярной движению катализатора плоскости, или калориферов различного типа. Следует подчеркнуть, что конструкции как различных узлов установок типа термофор ( распределительных устройств, питателей для катализатора и других), так и самих аппаратов далеко не просты. [17]
В целях выявления влияния времени работы катализатора в агрессивной и влажной среде, какой являются отходящие газы производства элементной серы, на химический и фазовый состав катализатора отобранные образцы подвергались спектральному и рентгеноструктурному анализу. Одновременно исследовались пористо - структурные и механические свойства образцов. [18]
 |
Зависимость октанового числа ( исследовательский метод изо-меризата от распределения катализатора между реакторами и от продолжительности работы катализатора. [19] |
Количественную зависимость результатов процесса от времени работы катализатора получают, учитывая, что дезактивирование-процесс относительно медленный. Поэтому изомеризацию рассматривают как квазистационарный процесс с одним аргументом - длиной аппарата. [20]
С укрупнением кристаллитов платины или во время работы катализатора снижаются скорости дегидроциклизации и изомеризации, а скорость гидрокрекинга существенно не меняется. Поэтому, очевидно, старение катализатора может вызываться укрупнением кристаллитов платины или блокированием части ее поверхности. [21]
Для описания зависимости выхода продукта от времени работы катализатора используются как уравнения степенного вида, так и экспоненциаль корреляции. [22]
 |
Значения скоростей реакции. [23] |
Количество данных об изменении степени превращения от времени работы катализатора в целом недостаточно, и поэтому полученный выше закон ее изменения надо считать весьма приближенным. Более того, принятый за единицу уровень активности катализатора после 2300 ч его работы не является максимальным. [24]
 |
Зависимость выхода бензина и срока службы катализатора при платформинге от содержания сернистых соединений в сырье и давления процесса. [25] |
Дезактивирующее влияние серы становится заметным по прошествии некоторого времени работы катализатора. Преимущества пониженного давления в системе ( кривая 4) по мере увеличения продолжительности пробега уменьшаются Из других неуглеводородных примесей сырья ухудшают результаты процесса азотистые соединения, мышьяк, свинец и другие металлы. При предварительной гидроочистке сырья от сернистых соединений одновременно удаляются и остальные дезактивирующие компоненты. [26]
Таким образом, основные изменения в селективности со временем работы катализатора связаны с гидротермальной обработкой водой, выделяющейся при конверсии метанола. Проведение конверсии метанола по двухреакторной схеме с промежуточным отделением воды подтверждает предположение о большом дезактивирующем влиянии реакционной воды и позволяет получать высокий выход аренов на протяжении всего цикла работы при сохранении времени стабильного действия катализатора. [27]
Таким образом, основные изменения в селективности со временем работы катализатора связаны с гидротермальной обработкой водой, выделяющейся при конверсии метанола. Проведение конверсии метанола по двухреакторной схеме с промежуточным отделением воды подтверждает предположение о большом дезактивирующем влиянии реакционной воды и позволяет получать высокий выход аренов на протяжении всего цикла работы ири сохранении времени стабильного действия катализатора. [28]
Оказалось, что изменение всех трех парьметров со временем работы катализатора приближенно соответствует степенной зависимости, а не экспоненциальной, как эюго следовало ожидать на основании теоретических рассуждений. Вероятно, одной из причин снижения наблюдаемого темпа дезактивации по сравнению с теоретическим могут быть нарастающие диффузионные затруднения для доступа дезактивирующих компонентов к оставшейся еще свободной активной поверхности. [29]
Присутствие в зоне реакции хлористого водорода увеличивает активность и время работы катализатора. При достижении равновесия смесь моноэтилнафталинов содержит 17 - 20 % а - и 80 - 83 % р-изомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5