Время - работа - катализатор
Cтраница 3
 |
Свойства отечественных промышленных катализаторов. [31] |
С - величина, обратная содержанию кокса; т - время работы катализатора; С, , - предельное содержание кокса при т - - оо; В - коэффициент учитывающий скорость коксообразования в зависимости от условий процесса. [32]
В отличие от кокса содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих-металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий ( рис. 3.14) [102], Повышение содержания его на катализаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его незначительно снижается после окислительной регенерации. [33]
Судя по этим данным, с уменьшением нагрузки на катализатор повышается время работы катализатора и увеличивается количество восстановленного нитропродукта. Более равномерная дозировка, приближающаяся к непрерывной, также приводит к значительному увеличению времени работы катализатора. [34]
 |
Сопоставление свойств сырых и очищенных фракций риформинг-дистиллятов. [35] |
С, давление атмосферное, скорость подачи сырья 0 5 ч 1, время работы катализатора без регенерации 2 ч, катализатор - активированная глина № 1, аппаратура - та же. [36]
J, Указывается на необходимость поддержания определенного минимума парциального давления сероводорода в течение всего времени работы катализатора. [37]
Уменьшение добавки кислоты ведет к снижению выхода монокарбоновых и дикарбоновых кислот и к уменьшению времени работы катализатора. [38]
Уменьшение добавки кислоты ведет к снижению выхода мшокарбонювых и дикарбоновых кислот и к уменьшению времени работы катализатора. [39]
В результате обширных исследований Белоусов и Гершингорина [180] пришли к выводу, что с течением времени работы катализатора наиболее активные участки его поверхности выключаются пропиленом, хемосор-бированным в неактивной для катализа форме. Это вызывает перестановки в рядах активности катализаторов. Так, например, при исследовании контактов в нестационарном состоянии было найдено, что Nia03 и Мо03 различаются по активности в 1000 раз. При этом активность окисно-никелевого катализатора уменьшается в 4 - - 10 раз, а молибденового - увеличивается в 5 - 10 раз. [40]
Как видно из представленных материалов ( см. рис. 1 - 3), с увеличением времени работы катализатора при переработке западносибирского мазута на железорудных окатышах наблюдается увеличение содержания сероводорода. С уменьшением температуры процесса увеличивается содержание сероводорода. Объемная скорость подачи сырья незначительно влияет на содержание сероводорода в газе. [41]
Эта разница в эквивалентных скоростях разбавления обусловлена двумя причинами: наличием некоторой разницы во влиянии времени работы катализатора на количество растворенных в нем углеводородов ( см. рис. 6) и наличием разницы в 10 % в количестве кислоты, оставшейся после обоих опытов. [42]
До сих пор нет неоспоримых доказательств того, что соединение металла с его носителем происходит во время работы катализатора. С другой стороны, окислы, как мы видели, возможно, образуют соединения с носителями, что согласуется с явлением индукции валентностей. [43]
 |
Изменение качества газойля ( фракция 200 - 350 С по высоте реакционной зоны реактора установки 43 - 102. [44] |
Уменьшение йодного числа и увеличение содержания ароматических углеводородов во фракции газойля 200 - 350 С с увеличением времени работы катализатора в промышленном реакторе объясняется одновременным снижением объемной скорости паров сырья и продуктов крекинга по мере их продвижения по слою катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5