Время - поперечная релаксация
Cтраница 1
Время поперечной релаксации Т2 непосредственно определяет ширину линий. [1]
 |
Влияние химического обмена на спектр ЯМР веществ НА и НВ. [2] |
Время поперечной релаксации Тг также оказывает некоторое влияние, но оно сравнительно мало и им можно пренебречь, когда ширина линии в отсутствие обмена ( зависящая от Т2, ср. [3]
Величина t2 обычно известна как время поперечной релаксации; позднее мы увидим, каким именно образом спин-спиновые взаимодействия приводят к эффекту релаксации. [4]
В результате при возрастании тс время поперечной релаксации уменьшается и при некоторых тс второе из условий ( III. [5]
Экспериментально показано [615], что время поперечной релаксации воды на ядрах Н и 2Н в дисперсии стеклянных шариков определяется эффектами неоднородности магнитной восприимчивости. [6]
Применение (1.26) предполагает, что вероятность переноса за время поперечной релаксации мала ( по Ферстеру случай очень слабого взаимодействия [45, 46]) и исключает возможность учета когерентных эффектов. [7]
Хо - статическая магнитная восприимчивость; 7, Т2 - времена продольной и поперечной релаксации; Я0 - резонансное значение внешнего поля, определяемое для свободного электрона условием Аю РЯ0; ge 2 0023 - g - фактор свободного электрона; Р 0 93 - Ю-20 эрг / гс - магнетон Бора. [8]
При использовании ЯМР-спектрометров с частотой 90 МГц по данным измерения времен поперечной релаксации Т2 ( Н) при температурах, значительно превышающих Тс эластомеров, для образцов, набухших в дейтеробензоле, можно рассчитать [26] среднюю молекулярную массу цепи между поперечными сшивками, содержание золь-фракции, долю свободно свисающих цепей. [9]
 |
Основные параметры ферритов XI группы.| Температурная зависимость времени поперечной релаксации ферритов. XI. [10] |
На рис. 3.34 и 3.35 изображены температурные зависимости резонансных частот и времени поперечной релаксации в ферритах марок 1.5 СЧИ и 3ОСЧИ соответственно. [11]
В области, где тс - Т2, последнее не имеет смысла времени поперечной релаксации, так как уравнение Блоха для поперечных компонентов намагниченности не удовлетворяется. [12]
 |
Форма резонансной линии и ее производная. [13] |
Таким образом, время продольной релаксации Т1 определяется лишь спин-решеточным взаимодействием, а время поперечной релаксации Т2 определяется как спин-решеточным, так и спин спиновым взаимодействиями. [14]
К счастью, нам вообще не нужно измерять Т2, Обычно бывает вполне достаточно знать время поперечной релаксации Т, включающее эффект неоднородности поля. Однако, если в спектре преобладает линия растворителя, такое измерение будет некорректным, поскольку растворитель как вещество с небольшой молекулярной массой обычно имеет большее время релаксации. Оценки величины Т часто требуются для определения времени выборки. Особенно это важно в двумерных экспериментах, где желательно по возможности сократить время выборки без потери в чувствительности. Величины Г нужны и при оптимизации частоты повторения выборок и длительности импульсов ( гл. [15]
Страницы: 1 2 3