Cтраница 2
Во время титрования раствор непрерывно перемешивают. Применение метода ограничено тем, что: 1) определение можно вести только в тех случаях, когда окраска возникает сразу при приливании реактива; 2) порядок прибавления реактива, вызывающего окраску, должен быть безразличен. [16]
Во время титрования появляются ионы Fe, вызывающие бурую окраску раствора. Поэтому в точке эквивалентности наблюдение розовой окраски от избыточной капли перманганата затруднено. Для связывания Fe прибавляют Н3РО4, образующую с Fe бесцветный комплекс H3 [ Fe ( PO4) 2 ] ( стр. [17]
![]() |
Приспособление для колориметрического титрования. [18] |
Во время титрования раствор непрерывно перемешивают, Применение метода ограничено тем, что: 1) определение можно вести только в тех случаях, когда окраска возникает сразу при приливании реактива; 2) порядок прибавления реактива, вызывающего окраску, должен быть безразличен. [19]
Во время титрования окраску анализируемого раствора можно сравнить со свидетелем, который готовится в конической колбе из 100 мл дистиллированной воды, 5 мл аммиачного буферного раствора и 5 - 8 капель хромогенового черного. Свидетель имеет синюю окраску. [20]
Во время титрования появляются ионы Fe, вызывающие бурую окраску раствора. Поэтому в точке эквивалентности наблюдение розовой окраски от избыточной капли перманганата за1 - труднено. Для связывания Fe прибавляют Н3РО4, образующую с Fe бесцветный комплекс H3 [ Fe ( PO4) 2 ] ( стр. [21]
Во время титрования сильно взбалтывать колбу не рекомендуется. [22]
![]() |
Положение рук при титровании. [23] |
Во время титрования колбу нужно держать левой рукой, а правой рукой управлять краном бюретки, давая стекать жидкости равномерно. [24]
Во время титрования раствор и титрант защищают от углекислоты воздуха. Это может быть достигнуто вытеснением воздуха над титруемой жидкостью азотом. [25]
Во время титрования соляной кислотой выделяется белый осадок хлорида таллия ( I), но при нагревании он растворяется. Поскольку осадок этот чувствителен к солнечному свету, на котором он становится фиолетовым и выделяет хлор, разрушающий индикатор, титрование надо производить при рассеянном свете. [26]
Во время титрования красновато-пурпурный цвет превращается в оранжевый. Тогда реактив начинают прибавлять медленнее, пока не останется лишь очень слабая синеватая окраска. Для удаления мешающих катионов они предлагают пропускать анализируемый раствор через трубку с пермутитом натрия. [27]
Во время титрования анализируемый раствор имеет розовый цвет, а выпавший осадок - белый; в конце титрования осадок становится розовым, а раствор обесцвечивается. По данным авторов ошибки титрования не превышают 0 5 % и присутствие в растворе до 2 г хлорида натрия или хлорида калия не мешает определению. [28]
Во время титрования узкая шейка мерных колб защищает кончик бюретки от влаги воздуха. При титровании следует держать кончик бюретки все время внутри колбы. [29]
Во время титрования раствором нитрита анализируемый амин должен находиться в растворе. [30]