Время - удерживание - компонент
Cтраница 1
Время удерживания компонентов при анализе смесей в колонне с непористым носителем в условиях низких температур примерно то же самое, что и в колонне с насадкой из кирпича в условиях высоких температур, а в некоторых случаях и меньше. [1]
Времена удерживания компонентов на полимерных сорбентах отличаются хорошим постоянством. Это обусловлено тем, что с поверхности полимерных агрегатов не происходит улетучивания до температур, близких к началу деструкции полимеров. [2]
Время удерживания компонентов определяется положениями пиков на хроматограмме. [3]
Время удерживания компонента жидкой фазой может быть выражено через время удерживания для воздуха Ыи и отношение удерживаемых объемов компонента и воздуха. [4]
Время удерживания компонента С18 при анализе сложных эфи-ров жирных кислот или жирных спиртов описанным методом составляет около 6 мин при скорости водорода 100 мл / мин и 275 С, или яколо 20 мин при скорости 50 мл / мин и 240 С в колонне. [5]
Время удерживания компонента жидкой фазой может быть выражено через время удерживания для воздуха Ыи и отношение удерживаемых объемов компонента и воздуха. [6]
Время удерживания компонентов: бензин-1 2 - - 2 3; 4-метилпентен - 2-транс - 4 0; 4-метилпентен - 1 - 10 6; 4-метилпен-тен - Я-щйс - 12 3; З - метшшентен - il - 1 ( 2 4; гексен - il - 1.9 4 мш. [7]
Время удерживания компонента и объем удерживания являются очень важными характеристиками в газовой хроматографии. [8]
 |
Пример записи результатов анализа. [9] |
Зная время удерживания компонентов, по месту расположения пиков на хроматограмме определяют качественный состав анализируемого газа. [10]
За время удерживания компонента принимают время, прошедшее с момента ввода образца в колонку до момента, отвечающего максимуму пика данного компонента, зафиксированного на диаграммной ленте. [11]
 |
Изменение формы пиков при увеличении размера вводимой пробы. [12] |
При этом время удерживания компонента, элюируемого позже, сокращается в большей степени. Поэтому значительное увеличение количества вводимой в колонку смеси приводит к сильному ухудшению разделения. На рис. 7.34, В и Г ясно видно, что пики на хромато-грамме отделены друг от друга в значительно меньшей степени. Это происходит вследствие того, что при некоторой величине пробы исчерпывается сорбционная емкость колонки. Дальнейшее увеличение количества вводимых веществ приводит к нарушению линейной связи между концентрациями разделяемых веществ в неподвижной и подвижной фазах. [13]
Ниже приводится время удерживания компонентов ( tg) в мин. [14]
Отличаются постоянством времени удерживания компонентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4