Cтраница 2
![]() |
Влияние размера частиц твердого носителя и скорости потока газа-носителя на исправленное время удер-жинапия бутилацетата. Цифры на кривых - размер частиц в меш. [16] |
Наряду с влиянием на время удерживания компонентов пробы размер частиц твердого носителя оказывает также заметное влияние на падение давления в колонке и на разделение. [17]
![]() |
Хроыато-грамма эфирного масла мяты переч-вой после подкалывания. [18] |
Качество масла оце-инаотся по времени удерживания Сдельных компонентов. [19]
Для измерения высоты пика или времени удерживания компонента важно отметить момент прохождения хроматографической функции через максимум. Это происходит тогда, когда производная от хроматографической функции становится отрицательной, проходя через нуль. [20]
![]() |
Хроматограмма изомеризата изоок-тана. [21] |
В табл. 4.3 приведены значения времени удерживания компонентов при различных температурах хроматографического анализа. [22]
Четкость разделения компонентов увеличивается с увеличением разности времен удерживания компонентов. [23]
В правой части каждого рисунка указано отношение времен удерживания компонентов разделяемой смеси. Значения чистоты отбираемых фракций приведены в табл. 5.2, причем следует заметить, что эти значения соответствуют только симметричным хроматографическим пикам и неперегруженной колонке. [24]
Изменения скорости потока газа-носителя оказывают также влияние на время удерживания компонентов пробы. Ввиду того, что заводские приборы работают по строгому графику, время удерживания и, следовательно, скорость потока газа должны хорошо воспроизводиться. [25]
Рассчитывают усредненные неисправленные 1R и исправленные l R времена удерживания компонентов опорной и контрольной смеси каждой из использованных колонок II ступени разделения при всех рабочих температурах, находят lg l R и сводят эти данные в таблицу ( табл. IV.20), куда заносят также усредненное мертвое время II канала, соответствующее той или иной колонке II ступени. [26]
Полученную величину называют исправленным временем удерживания, т.е. временем удерживания компонента за вычетом времени удерживания несорбируемого компонента. [27]
Разделительная способность хроматографической колонки для какой-либо смеси зависит от времени удерживания компонентов жидкой фазой и от ширины полос ( зон) компонентов на выходе из колонны. Нельзя считать правильным то естественно появляющееся впечатление, что степень разделения зависит только от времени удерживания и что если увеличить вдвое длину колонки, то вдвое увеличится и разница во времени удерживания и соответственно улучшится разделение смеси. Имеются другие упомянутые выше факторы, влияющие на степень разделения, в частности количество присутствующей жидкой фазы. [28]
Расстоянию удерживания соответствует длина отрезка на хроматограмме, эквивалентная времени удерживания компонента. [29]