Время - удерживание - компонент
Cтраница 3
При малой скорости программирования линии искривляются тем раньше, чем меньше время удерживания компонента. Из графика ( рис. 3) видно, что для тридекана линейность распространяется вплоть до скорости программирования 4 / мин, а для октана - только выше 40 / мин. [31]
Если состав неподвижной фазы изменяется от А к В, то время удерживания компонента будет линейно изменяться от тцд до т дв. [32]
Очевидно, что обмен местами частей одного слоя не может изменять времени удерживания компонентов. [33]
 |
Хроматограммы продуктов термического расщепления. [34] |
Для идентификации пиков времена удерживания индивидуальных аминов и олефинов сравнивали с временами удерживания компонентов анализируемых образцов. [35]
Для идентификации пиков времена удерживания индивидуальных аминов и олефинов сравнивают с временами удерживания компонентов анализируемых образцов. Содержание компонентов определяют по площадям пиков общеизвестным способом. Распределение алкилтриметиламмониихлоридов вычисляют по пи-пикам, соответствующим алкилдиметиламинам. [36]
 |
Хроматограмма жирорастворимых витаминов в премиксе. 2 - а-токоферол, 7 - Дз, 8 - цис-ретннол, 9 - транс-ретинол. [37] |
Использование элюента гексан-изопропанол при небольших содержаниях изопропанола не позволяет на длительный срок стабилизировать времена удерживания компонентов разделяемой смеси, поэтому единственным надежным параметром для идентификации витаминов являются спектральные отношения. На рис. 8.4 показана хроматограмма, в которой только при многоволновой детекции видно различие между витамином Е и хроматографическим пиком, имеющим то же время удерживания. [38]
Так как хроматогра-фическая колонка имеет незаполненное адсорбентом пространство, то для точного определения времени удерживания компонента необходимо учитывать время удерживания / г ( 0) газа-носителя. [39]
Параметры удерживания компонентов ( примесей) анализируемой смесн ( продукта) - отношения неисправленных времен удерживания компонентов к неисправленному времени удерживания основного компонента или внутреннего стандарта. [40]
 |
Хроматографические колонки. [41] |
В газовой хроматографии важно поддерживать постоянную температуру в течение всего анализа, так как время удерживания компонентов анализируемой смеси зависит от температуры. Колебания температуры колонки не должны превышать 0 5 С. Поэтому хроматографическую колонку помещают в термостат. [42]
Градиентно-вытеснительный метод позволяет значительно увеличить линейную емкость адсорбента ( силикагеля) и обеспечивает независимость времени удерживания компонентов от размеров вводимой пробы. Удерживание легких ароматических углеводородов ( кривая 1) снижается достаточно сильно. Однако это реакция колонки не на увеличение образца, а на увеличение количества бензола, которое вводят в колонку с образцом, вызывая увеличение концентрации бензола в подвижной фазе. [43]
Градиентно-вытеснительный метод позволяет значительно увеличить линейную емкость адсорбента ( силикагеля) и обеспечивает независимость времени удерживания компонентов от размеров вводимой пробы. Удерживание легких ароматических углеводородов ( кривая 7) снижается достаточно сильно. Однако это реакция колонки не на увеличение образца, а на увеличение количества бензола, которое вводят в колонку с образцом, вызывая увеличение концентрации бензола в подвижной фазе. [45]
Страницы: 1 2 3 4