Малое время - релаксация
Cтраница 4
Это начальное повышение концентрации возможно благодаря быстрым перестройкам структуры полимера под действием сорбата. При этом учитываются малые времена релаксации. При упругом расширении полимерной се-гки набухание протекает без каких-либо перегруппировок сегментов. Следовательно, скорость диффузии на первой стадии аналогична той, которая подчиняется закону Фика при условии, что повышение концентрации достаточно мало. [46]
 |
Зависимость деформации сжатия от температуры для разбавленных студней желатина. Цифры на кривых - логарифмы частоты воздействия силы. [47] |
Если полимер склонен к студне-образованию, можно лриготопить студни различной концентрации, Все они при комнатной температуре не обладают текучестью. Это указывает на малые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппировки при любых примененных частотах. [48]
Для частиц размером менее 100 - 200 мкм ( а именно они составляют большую часть порошков, разделяемых в центробежных аэродинамических классификаторах) существенно упростить детерминированные модели можно, используя так называемые квазистационарные приближения. Формальной предпосылкой этого приближения считается гипотеза об исчезающе малом времени релаксации скорости частиц, которые как бы мгновенно приобретают скорости, обеспечивающие равенство массовых и аэродинамических сил, приложенных к ним. [49]
Несомненно, что сопротивление, тормозящее движение диска, вызывается высоковязкой пленкой, а не подкладкой. Возможно, что эффект высокой вязкости связан с достаточно малым временем релаксации упругих сил пленки. Независимо от этого вопрос о существовании аномально высокой поверхностной вязкости остается в силе. [50]
Против дипольного характера поляризации приводят иногда довод, что ориентация и дезориентация диполей происходят очень быстро ( доли секунды), поэтому ни о каком замораживании движения диполей не может быть и речи. Следует отметить, что природа молекулярной подвижности, обеспечивающая малое время релаксации при 7Хр и такое же время релаксации при Тп, разная. Поэтому при охлаждении в электрическом поле от 7П до Тхр происходит замораживание молекулярной подвижности и ограничение подвижности диполей - полярных групп. [51]
Релаксацию напряжения за короткие промежутки времени трудно оценить при стандартных методах испытания. Следовательно, для изучения этого явления в жидкостях с малыми временами релаксации нужно применять особую аппаратуру. Такую аппаратуру используют в методе распространения волн по струе, выходящей из длинного капилляра. [52]
Против дипольного характера поляризации приводят иногда довод, который заключается в том, что ориентация и дезориентация диполей происходят очень быстро ( доли секунды), поэтому ни о каком замораживании движения диполей не может быть и речи. Здесь опять следует упомянуть о том, что диполи, обладающие малым временем релаксации при Тп, и диполи, обладающие таким же временем релаксации при Гхр - разные. [53]
 |
Температурная зависимость деформации разбавленного ( а и концентрированного ( б студней желатины при разных частотах ( числа у кривых - логарифм частоты воздействия силы. [54] |
Своеобразие структуры студней второго типа накладывает отпечаток и на спектр времен релаксации заданных напряжений и деформаций. В студнях с низкой общей концентрацией полимера этот спектр сдвинут в сторону малых времен релаксации, а по мере увеличения концентрации начинают все резче проявляться медленно протекающие процессы. [55]
Из рис. 4.8 видно, что многоатомные молекулы, имеющие низкочастотные колебания, характеризуются малыми временами релаксации. Согласие теории и эксперимента значительно хуже, чем в случае двухатомных молекул, причем самые большие расхождения наблюдаются при малых временах релаксации. Можно указать две основные трудности, осложняющие проведение точных расчетов. Во-первых, для многоатомных молекул ( особенно полярных) довольно трудно найти подходящий потенциал межмолекулярного взаимодействия. Во-вторых, большие молекулы, по-видимому, значительно деформируются в процессе соударения, и поэтому неприменима теория возмущений в первом приближении; такое положение, вообще говоря, характерно для переходов с большими вероятностями. [56]
Под свойством X в (4.4) должна, очевидно, подразумеваться каждая из независимых переменных системы. Для разных переменных времена релаксации могут сильно различаться, так что неравновесная в целом система может оказаться равновесной по отношению к процессам с малыми временами релаксации. Например, кусок закаленной стали, являющийся системой неравновесной по отношению к диффузионным процессам, может участвовать во многих равновесных циклах деформации, работая в качестве детали механической машины. Времена релаксации процессов диффузии и механической деформации различаются в этом случае на 10 - 15 порядков величины. [57]
Страницы: 1 2 3 4