Cтраница 2
Смешивают 100 г D-галактозы с 1200 мл 25 % - ной азотной кислотой ( dl 15) и полученный раствор при помешивании стеклянной палочкой упаривают в фарфоровой чашке при осторожном нагревании на водяной бане до объема 200 мл. [16]
Смешивают 100 г D-галактозы с 1200 мл 25 % - ной азотной кислотой ( пл. [17]
Он получается восстановлением D-галактозы и применяется в бактериологии. [18]
Глюкоза, D-манноза и D-галактоза являются диастереомерами: в их молекулах противоположная ( зеркальная) конфигурация групп имеется лишь при некоторых асимметрических атомах. [19]
D-глюкоза, D-манноза и D-галактоза, а из кетогексоз - D-фруктоза. В некоторых зеленых растениях и микроорганизмах встречаются D-рибулоза и /) - ксилулоза, фосфорные эфиры которых участвуют в биохимических превращениях при фотосинтезе. [20]
ФГМ действует также на соответствующие производные D-галактозы и D-манно-вы, но скорость их превращения значительно меньше. Открыта в 1938 г. Кори и сотрудниками при изучении расщепления гликогена в мышечных экстрактах. Сейчас обнаружена в растительных, животных тканях п в микроорганизмах. [21]
При окислении дифенилформазана пентаацетата D-галактозы тетраацетатом свинца был получен хлорид пентаацетата D-га. [22]
Приведите схему таутомерных превращений D-галактозы, пользуясь проекционными и перспективными формулами и учитывая, что в растворе присутствуют пиранозные и фуранозные формы. [23]
В ганглиозидах обнаружены D-глюкоза, D-галактоза, Л - ацетилглюкоза-мин, ТУ-ацетилгалактозамин, Л - ацетилнейраминовая кислота. [24]
Как уже указывалось выше, D-галактоза в результате укорачивания цепи дает D-ликсозу. Таким образом, D-галактоза должна соответствовать одной из формул VII или VIII. При окислении D-галактозы образуется слизевая кислота, являющаяся лгезо-формой, неактивной за счет внутримолекулярной компенсации. D-Галактоза имеет, следовательно, формулу VII, так как альдоза, соответствующая формуле VIII, должна была бы превратиться в оптически деятельную дикарбоновую кислоту. [25]
Несмотря на то что как D-галактоза, так и L-галак-тоза широко распространены среди смешанных полисахаридов ( растительных камедей), они реже встречаются в неассоциированном с другими моносахаридами виде. [26]
В свежеприготовленном растворе а - D-галактозы происходит мутаротация, приводящая к образованию равновесной смеси а - и p - D-галактозы. В результате мутаротации чистой а - или p - D-галакто-зы образуется смесь обеих форм одного и того же состава, в) 72 % р-формы и 28 % - формы. [27]
D-глюкопираноза) образуется из р D-галактозы и а, D-глюкозы в виде галактоз идо-глюкозы. В связи с наличием свободного глюкозидного гидроксила в растворе лактоза существует в виде трех находящихся в равновесии таутомеров: двух аномеров полуацетальной формы и одной альдегидной. [28]
Фосфаты а-в-глюкопиранозы, a - D-галактозы и а-в-ксилопиранозы очищают через их двузамещенные калиевые соли. Для этого смешивают 10 % - ный раствор бариевой соли с половинным объемом 10 % - ного раствора сульфата калия. Осадок сульфата бария отделяют центрифугированием. В процессе кристаллизации к раствору прибавляют спирт до тех пор, пока его количество не составит 1 7 первоначального объема. Кристаллизация завершается при 0 за несколько часов. Продукт перекристаллизовывают из 15 % - ного водного раствора, добавляя при 0 1 7 объема 95 % - ного спирта. Кристаллы отфильтровывают и высушивают в вакууме над хлористым кальцием. [29]
Биологически важной альдогексозой является также D-галактоза. Структурным отличием молекулы D-галакто-зы от молекулы D-глюкозы является положение ОН-груп-пы у 4-го атома углерода: в молекуле галактозы она располагается слева от углерод-углеродной цепи. [30]