Дитиокарбамината

Cтраница 1

Дитиокарбаминаты применяют для весового, объемного, колориметрического и гетерометрического определения ллатиновых металлов. [1]

Дитиокарбаминаты образуют с ионами металлов хорошо экстрагируемые внутрикомплексные соединения. В зависимости от того, что представляет собой реагент - амфотерное соединение, одно - или двухосновную кислоту - доля реагента, способная к взаимодействию с ионами металлов, будет сильно изменяться с изменением кислотности. [2]

Дитиокарбаминаты родия привлекают внимание исследователей 41, 42 ] своей малой растворимостью, благодаря чему они находят применение в количественном анализе. Кроме того, эти соединения интересны еще тем, что родий в некоторых из них находится в двухвалентном состоянии. [3]

Дизамещенные дитиокарбаминаты легко разрушаются в слабокислых и даже нейтральных средах. [4]

Будем считать дитиокарбаминаты слабыми одноосновными кислотами с константой диссоциации Klt которые под действием минеральной кислоты подвергаются распаду. При постоянном бесконечно малом промежутке времени и возрастающей кислотности, при условии, что равновесие в системе достигается за время меньше избранного, будут иметь место следующие процессы. [5]

Дитиомнная кислота 174 Дитиокарбаминаты меди 216 311 315, 343, 347, 403, 572, 579, 729, 756 - Дитиооксамид ( рубеановодородная кисл. [6]

Диэтилдитиокарбаминат натрия и другие дитиокарбаминаты [95, 96,97, 98] образуют с ионом Т1 1 малорастворимые внутрикомплексные соединения. Дитизон дает с Tl довольно устойчивое соединение с К. [7]

На основе обменных реакций с различными дитиокарбаминатами разработаны многочисленные и весьма интересные прямые и косвенные методы определения большого числа элементов. [8]

Из исследованных соединений промежуточное положение между монозамещенными и дизамещенными дитиокарбаминатами занимает Л - метилбензилдитиокарбаминат натрия. Последний довольно устойчиа в кислых средах, хотя и относится к дизамещенным соединениям. [9]

Получают 10 г ( 50 % от теоретического) дитиокарбамината аммония. [10]

Получают 10 г ( 50 % от теоретического) дитиокарбамината аммония. [11]

Сероуглерод взаимодействует с первичными и вторичными аминами, образуя сначала замещенные дитиокарбаминаты, а затем тиокарбамиды. [12]

Обменные экстракционные реакции используют главным образом при работе с дитиокарбаминатами. [13]

Экстракция Мп ( ДДК з различными раство-рителями в зависимости от рН водной фазы. [14]

Тот же результат получен при постоянной концентрации марганца и переменной дитиокарбамината. Характер кривых свидетельствует о высокой прочности образующегося комплекса. [15]

Страницы: 1 2 3 4