Дитиокарбамината

Cтраница 3

В зависимости от природы дитиокарба-мината эти продукты характеризуются различной способностью растворяться в неводных растворителях. Продукты реакции незамещенных дитиокарбаминатов с молибдатами экстрагируются лучше, чем продукты взаимодействия с дитиокарбаминатами, в состав которых входят длинные алифатические радикалы. [31]

Экстракционная хроматография - вариант жидкостной хроматографии в колонке, сочетание жидкостной экстракции с техникой хроматографии, экстракция становится многостадийным процессом. Неподвижная фаза - органический растворитель или раствор на его основе, например дитизон, дитиокарбаминаты и другие вещества, растворенные в органических растворителях, сорбированных на твердом носителе. [32]

Для синтеза соли 3-фенил - 5 - ( фурил-2) - пиразолиндитиокарба-мината натрия полученное вещество немедленно растворяют в 60 мл бензола, переносят в стакан, который помещают в баню со льдом, при энергичном перемешивании прибавляют по каплям 0 25 моля CS2 и затем 0 25 моля водного раствора NaOH. Выпадают желтые игольчатые кристаллы 3-фенил - 5 - ( фурил-2) - пиразо-лин-1 - дитиокарбамината натрия. [33]

Концентрация R - ( 1 и и HR ( 2. [34]

Минимумы и максимумы на кривых экстракции могут появляться при экстракции металлов, образующих с дитиокарбаминатами устойчивые соединения в различных валентных состояниях, так как дитиокарбаминовые кислоты обладают восстановительными свойствами. [35]

О том, насколько широко используются отдельные реагенты, можно ориентировочно судить по следующим данным. Из 80 просмотренных под этим углом зрения работ примерно в 30 - 35 использовался для концентрирования микропримесей дитизон, в 20 - дитиокарбаминаты, в 12 - 13-ок-сихинолин, в 2 - 3 - р-дикетоны и купферон. [36]

Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются дитиокарбаминаты соответствующих аминов ( стр. [38]

Среди органических реагентов важное место занимают такие, которые содержат серу. Кроме дитизона, широко применяются дитиокарбаминаты, ксантогенаты и некоторые другие. В последнее время интенсивно изучаются дитиокарбаминаты, которые зарекомендовали себя как ценные реагенты. Серусо-держащие органические реагенты с фосфором в аналитико-активной группе долгое время были вне поля зрения исследователей, хотя они, несомненно, заслуживают систематического изучения. [39]

Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этого дитизон, дитиокарбаминаты ( особенно диэтил - и пирролидинди-тиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных рН или с различными реагентами. [40]

Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этой цели дитизон, дитиокарбаминаты ( особенно диэтил - и пирролидиндитиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных рН или последовательная с различными реагентами. [41]

Напротив, для извлечения мпкрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этой цели дитизон, дитиокарбаминаты ( особенно диэтил - и пирролидиндитиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако дажедля этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных рН или последовательная с различными реагентами. [42]

Хелаты с 4-членными циклами, как правило, образуются катионами Б - группы и катионами переходных металлов с S. Образование 4-членного цикла уже само по себе определяет некоторую селективность. Наиболее известными реагентами, образующими 4-членные хелатные циклы, являются дитиокарбаминаты ( I), которые легко образуются из сероуглерода и первичных или вторичных аминов в щелочном растворе. [43]

Даже в случае серусодержащих реагентов имеются важные исключения. Ниобий не дает малорастворимого сульфида, но взаимодействует с диэтилдитиокарбаминатом натрия или другими производными дитиокарбаминовой кислоты. Авторы указанных работ стремились объяснить полученные данные в рамках гипотезы аналогий и предположили, что ниобий дает одну связь с серой, а вторую - с азотом, но фактическими данными это не подтверждено. Имеющиеся в литературе сведения о дитиокарбаминатах других металлов, в том числе рент-геноструктурные данные, указывают обычно на связь с двумя атомами серы. [44]

Установилось мнение, что четырехчленные циклы значительно менее устойчивы и встречаются реже. Вторая часть этого заключения, безусловно, справедлива; действительно, в большинстве известных внутрикомшгексных соединений мы встречаемся с пяти - и шестичленными циклами. Однако едва ли следует считать четырехчленные циклы мало характерными для соединений рассматриваемого класса. Существуют весьма прочные четырехчленные циклы в дитиокарбаминатах, ксантогенатах ( XIX, XX), дитиофос-фатах ( XXI, XXII) и, по-видимому, в диалкилфосфатах - в тех случаях, когда последние реагируют как мономеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4