Дитиокарбамината

Cтраница 2

К раствору 22 2 г ( 0 33 моля) дитиокарбамината аммония в 250 мл воды приливают по каплям, при интенсивном перемешивании, 38 г ( 0 264 моля) - [ - ацето - - хлорпропилацетата. После нескольких минут энергичного перемешивания раствор немного разогревается; по истечении 30 минут эмульсия превращается в белый кристаллический осадок. По истечении часа реакционную массу ставят на несколько часов в холодильник и затем кристаллический осадок отфильтровывают. [16]

Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами, образуя растворимые в воде дитиокарбаминаты соответствующих аминов ( ср. Эти продукты дают нерастворимые в воде желто-коричневые медные соли, растворы которых в бензоле или в хлороформе имеют такую же окраску. [17]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с S - и N-содержащими лигандами: дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [18]

Как мы уже говорили в главе I, ожидалось, например, что ниобий не может взаимодействовать с дитиокарбаминатами, поскольку он не дает характерного сульфжда. Тем не менее недавно были разработаны методы экстракционного отделения этого элемента, основанные на использовании диэтилдитиокарбамината натрия и других аналогичных реагентов. Напротив, нередко элемент не экстрагируется в обычных условиях с данным реагентом, хотя, согласно гипотезе аналогий, должен с ним взаимодействовать. [19]

Благодаря наличию гидрофильных групп в молекуле реагента определяемые элементы образуют с ним соединения, менее прочные, чем ком-плексонаты и дитиокарбаминаты вторичных аминов. Этот факт открывает возможность применения данных реагентов в комплексонометрических определениях. [20]

Широкое применение в практике экстракции нашли 8-окси-хинолин и его производные, дитизон и его аналоги, ( 3-дикетоны, оксимы, дитиокарбаминаты, алкилфосфорные кислоты и многие другие соединения. [21]

Бензедрин C6H5CH2CH ( CH3) NH2, первичный амин, аналогичный по физиологическому действию первитину C6H6CH2CH ( CH3) NHCH3, не образует дитиокарбамината меди, что может быть использовано для различия этих двух соединений. [22]

Среди органических реагентов важное место занимают такие, которые содержат серу. Кроме дитизона, широко применяются дитиокарбаминаты, ксантогенаты и некоторые другие. В последнее время интенсивно изучаются дитиокарбаминаты, которые зарекомендовали себя как ценные реагенты. Серусо-держащие органические реагенты с фосфором в аналитико-активной группе долгое время были вне поля зрения исследователей, хотя они, несомненно, заслуживают систематического изучения. [23]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS-CS - NR2 ( R - алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными, соединениями никеля ( П), кобаль-та ( 1П) и висмута ( Ш) из раствора соосаждаются даже следы полония. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2 ( СО-СНз) 2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехвалентного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЪ [ СН ( СО-СН3) 2 ] 4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1 [ СН ( СО-СН3) 2 ] 3, если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [24]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS-CS-NRjj ( R - алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными соединениями никеля ( П), кобальта ( Ш) и вис-мута ( Ш) из раствора соосаждаются даже следы полония. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетил-ацетоном СН2 ( СО-СН3) 2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четмрежвалентного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЬ [ СН ( СО-СН3) г14 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1 [ СН ( СО-СН3) 21з1 если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [25]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном, растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS-CS - NR2 ( R - алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными соединениями никеля ( П), кобаль-та ( Ш) и висмута ( Ш) из раствора соосаждаются даже следы полония. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2 ( СО-СН3) 2 полоний образует соединение, кото -, рое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехвалентного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЪ [ СН ( СО СН3) 2 ] 4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия. СН ( СО СН3) 21з1 если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [26]

Впоследствии широкое применение, наряду с дитизоном, нашли дитиокарбаминаты, 8-оксихинолин, р-дикетоны, оксимы, М - бензоил - М - фенилгидроксиламин, 8-меркаптохинолин и другие реагенты. [27]

Выпавшие золотисто-желтые кристаллы дитиокарбамината аммония отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакууме. Получают 10 г ( 50 % от теоретического) дитиокарбамината аммония. Продукт следует хранить в плотно закупоренном сосуде. [28]

Обнаружение первичных и вторичных алифатических аминов. [29]

Каплю примерно 0 02 % - ного спиртового раствора этилендиамина смешивают с каплей спиртового или эфирного раствора 1 2-дикетона. На присутствие о - или о-дике-тонов указывает отрицательная или очень слабая реакция на дитиокарбаминаты. Сравнивают с контрольной пробой, проводимой с чистым раствором этилендиамина. [30]

Страницы: 1 2 3 4