Cтраница 1
Дитиокислоты ( PICS2H) получают посредством реакции реактивов Гриньяра с сероуглеродом, а тиоамиды ( RCS NH2) синтезируют путем присоединения сероводорода к нитрилам. [1]
Дитиокислоты ( RCS2H) получают посредством реакции реактивов Гриньяра с сероуглеродом, а тиоамиды ( RCS NH2) синтезируют путем присоединения сероводорода к нитрилам. [2]
Дитиокислоты в свободном виде являются нестойкими веществами красного цвета. Соли дитиокислот практически используют в качестве аналитических реагентов. [3]
Хотя дитиокислоты и не были изучены, все же можно было предположить, что они будут реагировать количественно вследствие той легкости, с которой они окисляются до устойчивых дисульфидов ( см. [56] стр. [4]
Разложение дитиокислот было изучено Понзио [48]; оно может происходить при комнатной температуре. [5]
Аналогично реагируют дитиокислоты ряда нафталина. [6]
Реакция между дитиокислотой ( I) и нитрилом акриловой кислоты, взятых в эквимолекулярном количестве, начинается при температуре - 15 С и сопровождается постепенным разогреванием реакционной смеси до 40 - 57 С. После выдерживания реакционной массы в этом температурном интервале в течение часа добавляют бензол, промывают раствором соды, бензольный раствор сушат над сульфатом магния. После удаления части растворителя продукт ( П) кристаллизу-ется. [7]
Изучена кинетика реакции присоединения дитиокислот фосфора к ме-тилпропиолату в пропиловом спирте. Предложен синхронный тримолеку-лярный механизм взаимодействия, объясняющий образование аддуктов цис-строения. Исследовано влияние апротонных растворителей на скорость реакции и изомерию образующихся продуктов. [8]
Последовательность изменения кислых свойств ряда дитиокислот фосфора приблизительно одинакова в бензоле и анизоле. В этих двух растворителях сила дитиокислот возрастает в следующем ряду: фосфоновые [ фосфорныея & фосфиновые циклические. [9]
Практически все известные препаративные методы синтеза дитиокислот и дитиоэфиров основаны на реакциях с участием сероуглерода в качестве одного из реагирующих веществ. [10]
Практически все известные препаративные методы синтеза дитиокислот и дитиоэфиров основаны на реакциях с участием сероуглерода в качестве одного из реагирующих веществ. [11]
Различие в поведении тио - и дитиокислот при реакции с солями арилдиазония можно объяснить тем, что последние значительно легче и с большей скоростью реагируют с тиологруппой, чем с оксигруппой. [12]
Прейслер 1850а изучал кинетику восстановления цистина и родственных дитиокислот ( R - S - S - R) посредством обратимой окислительно-восстановительной системы. [13]
Уравнение Гамметта неприменимо для определения констант ионизации дитиокислот фосфора в воде и водном спирте ( объяснение этого см. стр. Тем не менее, если взять величины констант Кгбачника о П1 и о пн1 равными - 0 592 и - 0 674 вместо - 0 481 и - 0 602 соответственно, то снова появляется линейная зависимость между рЛ а и Гоф. [14]
Спектрофотометрическим индикаторным безбуферным методом определены константы протолиза дитиокислот фосфора в бензоле и анизоле. Методом потенциометрического титрования измерены константы ионизации ряда дитиокислот в абсолютизм этаноле. [15]