Дитиоэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Дитиоэфир

Cтраница 1


Дитиоэфиры образуются в дистиллятах и товарных бензинах за счет окисления малостабильных тиоспиртов, придавая им неприятный запах.  [1]

Дисульфиды и дитиоэфиры исследованы еще недостаточно.  [2]

В случае дитиоэфиров с одной и четырьмя метиленовыми группами замыкания цикла не происходит, а образуются полимерные соединения, в которых дитиоэфиры - связывают два атома палладия.  [3]

При превращении указанного дитиоэфира в присутствии гумбрина превалирующей реакцией является деструктивная гидрогенизация. При 400 С она способствует столь быстрому образованию из указанного эфира двух молекул тиоспирта, что последний не успевает превратиться в тиоэфир.  [4]

Тион - и дитиоэфиры реагируют с диазоалканами во многом аналогично тиокетонам.  [5]

Было исследовано воздействие дитиоэфиров при внутрибрюшинном введении мышам. Токсичность насыщенных соединений невелика: для большинства дитиоэфиров DL50 составляла 950 - 2360 мг / кг.  [6]

Для изучения реакции превращения жирного дитиоэфира был взят дибутилдисульфид.  [7]

8 Некоторые характеристичные полосы поглощения в Я / С - и УФ-спектрах простых дитиокарбоновых кислот. [8]

Интересной особенностью тион - и дитиоэфиров является то, что эти соединения при наличии соответствующих заместителей могут существовать в таутомерией ентиольной форме.  [9]

В этом отношении тиокар-бонильная группа дитиоэфира очень похожа на тиокарбонильную группу тиокетона.  [10]

11 Некоторые характеристичные полосы поглощения в ИК - и УФ-спектрах простых дитиокарбоновых кислот. [11]

Интересной особенностью тион - и дитиоэфиров является то, что эти соединения при наличии соответствующих заместителей могут существовать в таутомерией ентиольной форме.  [12]

В этом отношении тиокар-бонильная группа дитиоэфира очень похожа на тиокарбонильную группу тиокетона.  [13]

14 Синтез 1 1-бис ( алкилтио алкенов ( кетвнтиоацеталей из карбонильных соединений. [14]

Альтернативные методы синтеза, основанные на использований дитиоэфиров, тиоацеталей и других серусодержащих соединений, приведены в табл. 11.4.7. Во многих случаях они были применены для синтеза довольно специфических структур, но использованные при этом реакции потенциально могут являться общими методами.  [15]



Страницы:      1    2    3