Дитиоэфир

Cтраница 2

Синтез 1 1-бис ( алкилтио алкенов ( кетентиоацеталей из карбонильных соединений. [16]

Альтернативные методы синтеза, основанные на использовании дитиоэфиров, тиоацеталей и других серусодержащих соединений, приведены в табл. 11.4.7. Во многих случаях они были применены для синтеза довольно специфических структур, но использованные при этом реакции потенциально могут являться общими методами. [17]

Эти факты свидетельствуют о более высоком трансвлиянии дитиоэфира по сравнению с триэтилфосфином. [18]

Практически все известные препаративные методы синтеза дитиокислот и дитиоэфиров основаны на реакциях с участием сероуглерода в качестве одного из реагирующих веществ. [19]

Бек и др. [96] определили эту полосу у 21 дитиоэфира, и результаты этих авторов подтверждаются работой Беллами и Рогаша [97], проводивших исследование влияния растворителей. [20]

Органические сульфиды R-S-R называют тиоэфирами, а дисульфиды R-S-S-R дитиоэфирами ( например: диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид. [21]

S-Оксиды тиокарбонильных соединений ( суль-фины) образуются при окислении пероксикислотой дитиоэфиров и арилтиокарбонилхлоридов ( см. разд. [22]

Таким образом, процессы, происходящие в случаях с тиоэфирами и дитиоэфирами, разнообразны - протекают реакции с выделением сероводорода, деструктивная гидрогенизация, изомеризация и крекинг продуктов превращения. [23]

Исследованы контактные превращения синтезированных С3 - С6 тиоспиртов и С3 - С4 тиоэфиров и дитиоэфиров алифатического ряда, а также циклопентантиола, циклогек-сантиола, тиациклопентана и тиациклогексана в присутствии природного алюмосиликата - гумбрина. [24]

На схеме 78 приведены реакции этого тиокетена с элекроно-донорными олефинами, тиокарбонильными соединениями ( тиоке-тонами, дитиоэфирами, тионкарбонатам. [25]

В случае дитиоэфиров с одной и четырьмя метиленовыми группами замыкания цикла не происходит, а образуются полимерные соединения, в которых дитиоэфиры - связывают два атома палладия. [26]

Эти факты свидетельствуют о более высоком трансвлиянии дитиоэфира по сравнению с триэтилфосфином. [27]

Было исследовано воздействие дитиоэфиров при внутрибрюшинном введении мышам. Токсичность насыщенных соединений невелика: для большинства дитиоэфиров DL50 составляла 950 - 2360 мг / кг. [28]

Тионэфиры в этих условиях гидр олизу-ются, а дитиобензойная кислота восстанавливается в фенилметан-т. S-Оксиды тиокарбонильных соединений ( суль-фины) образуются при окислении пероксикислотой дитиоэфиров и арилтиокарбонилхлоридов ( см. разд. [29]

Характеристики термического превращения комплексов типа [ PtL2 ] [ PtX4 ]. [30]

Страницы: 1 2 3