Дитолилэтан

Cтраница 2

Эти данные, а также факт значительного увеличения конверсии дитолилэтана с уменьшением диаметра частиц катализатора свидетельствуют, что фактором, влияющим на скорость расцепления, является внешняя ( геометрическая), а ке общая поверхность катализатора. [16]

В одной кз патентов flCs ] приводится способ дополнительной Очясткл дитолилэтана от сернистых соединений. [17]

Конденсацией 2 молей толуола с 1 молем ацетилена получают смесь несимметричных дитолилэтанов. Эту смесь подвергают парофазному крекингу; из каждого моля крекированных диарилэтанов образуется 1 моль метилстирола и 1 моль толуола; метилстирол состоит из смеси 65 % пара -, 33 % орто - и 2 % жета-изомеров. Этилтолуол и другие примеси ( следы) удаляют разгонкой и получают 99 7 % - ный продукт. [18]

Восстановлением дитолилэгана натрием в растворе этанола по Аншут - цу6 получают несимметричный дитолилэтан. [19]

Сравнительные данные методов алкилирования. [20]

Было установлено, что проведение реакции по первому методу дает удовлетворительные выходы дитолилэтана. Но периодический процесс предполагает увеличение объема реактора при той же производительности, а также операции загрузки и выгрузки реактора после каждого опыта. Поэтому желательно проводить реакцию в непрерывной системе. [21]

В процессе производства винилтолуола диарильньш методом [ V5J, при каталитическом крекинге дитолилэтана, образуется небольшое количество индена, также являющегося мономером. [22]

На основании вышеизложенного можно предполагать, что осколок, получающийся при расщеплении дитолилэтана в присутствии хлористого алюминия, подвергается конденсации с образованием углеводородов линейной структуры. [23]

При каталитическом действии хлористого алюминия на смесь м м - и яХ - дитолилэтана происходит расщепление последнего в двух направлениях: а) главное, несимметричное с образованием толуола. [24]

Алкилирование толуола ацетиленом при температурах 27 - 300 С протекает преимущественно до 1 1 - Дитолилэтана. [25]

Чжоу Жунь-пэй, Комарова Л. И., Получение полимерных продуктов из n - ксилола, псевдоку-мола и дитолилэтана, Изв. [26]

Сравнивая рис. 12 с рис. 14 видно, что при увеличении продолжительности рабочего цикла не только уменьшается конверсия дитолилэтана, но и возрастает количество нежелательной примеси - этилтолуола. [27]

Вследствие того, что ацетилен реагирует не только -, толуолом, но и с продуктом алкилирования - дитолилэтаном, большое значение имеет степень превращения толуола или иными слава концентрация дитолилэтака. Увеличение конверсии толуола приводит к уменьшению выхода дитолилзтана за счет увеличения выхода полиалкилирогаиаых продуктов. Так, было показано [93], что при суммарной концентрация дитолилэтана в алкиате, равной 40 - 45д вес. [28]

Влияние температуры изучалось в опытах с использованием в качестве катализатора каолина, причеы величина конверсии после пропускания десятикратного количества дитолилэтана по отношению к количеству катализатора интерполировалась относительно величины конверсии на свеасем катализаторе. Из рис. 12 видно, что с увеличением отношения вода: дитолидэтан возрастает конверсия дитолилэтана, уменьшающаяся с увеличением времени рабочего цикла и диаметра частиц катализатора. На рис. 13 представлена зависимость выхода этилтолуола в расчете на винилтолуол от молярного разбавления дитолилэтана водой, при постоянном факторе частоты столкновений. [29]

В том же году [21] была описана недавно изученная реакция ди-бромэтилена с толуолом в присутствии хлористого алюминия, которая к образованию дитолилэтана. [30]

Страницы: 1 2 3 4