Cтраница 4
Неудачу этих исследований объясняют тем, что в присутствии сильно-кислых катализаторов алкилирования толуола ацетиленом образующийся вначале вияилтолуол благодаря своей высокой реакционной способности взаимодействует с толуолом, образуя дитолилэтан. [46]
Технологическая схема процесса получения винилтолуола на основе толуола и ацетилена представлена на рис. 4.4. Потоки толуола и H2SO4 с добавкой HgSO4 из дозатора / подают последовательно в каскад реакторов 2 с мешалками, в которые параллельно поступает ацетилен. Катализат крекинга через систему утилизации теплоты и сепарации ( 7 - 9) поступает в колонну 10 и в колонны 11 и 12 для выделения толуола, дитолилэтана, винилтолуола и побочно образующегося при крекинге ДТЭ этилтолуола. [47]
II, 1793; ПОХ 23, 622 ( 1936) ] для приготовления стирола этилбензол или другие ароматические углеводороды с одним или двумя кольцами и с алифатической боковой цепью, содержащей не менее двух С-атомов, пропускаются в парообразной форме при 450 - 700 над трудно восстанавливающимися дегидрирующими катализаторами, особенно СеО2, ZnO, а также SiO2 и окислами W, U, Мо. Таким же образом диэтилбензол, этилдифенил, цимол, дитолилэтан и алкилнафталины можно превратить в соответствующие винильные дериваты. [48]
По аналогии с вышеприведенным исследованием можно было предполагать, что одним из продуктов реакции должен получиться сим. С увеличением хлористого алюминия, а также хлористого этилена выход дитолилэтана понижается. [49]
Вследствие того, что ацетилен реагирует не только -, толуолом, но и с продуктом алкилирования - дитолилэтаном, большое значение имеет степень превращения толуола или иными слава концентрация дитолилэтака. Увеличение конверсии толуола приводит к уменьшению выхода дитолилзтана за счет увеличения выхода полиалкилирогаиаых продуктов. Так, было показано [93], что при суммарной концентрация дитолилэтана в алкиате, равной 40 - 45д вес. [50]
Рекомендованное в работе Ньюлэнда [82] отношение толуол: серная кислота4 7: 1 малоэкономично. Найдено, что величина отношения толуол: серная кислота не влияет на выход дитолилэтана по толуолу и ацетилену, поэтому считают, что снижение выхода происходит в результате побочных реакций полиалкилирования и полимеризации. [51]
Влияние температуры изучалось в опытах с использованием в качестве катализатора каолина, причеы величина конверсии после пропускания десятикратного количества дитолилэтана по отношению к количеству катализатора интерполировалась относительно величины конверсии на свеасем катализаторе. Из рис. 12 видно, что с увеличением отношения вода: дитолидэтан возрастает конверсия дитолилэтана, уменьшающаяся с увеличением времени рабочего цикла и диаметра частиц катализатора. На рис. 13 представлена зависимость выхода этилтолуола в расчете на винилтолуол от молярного разбавления дитолилэтана водой, при постоянном факторе частоты столкновений. [52]
Время контакта трудно изменять как неаависииую переменную, i меняя других параметров. Время контакта свыше 0 1 сек, приводит к значительному уменьшению конверсии дитолилэтана и резкому увеличению выхода этилтолуола, что приводит к общему снижению выхода винилтолуола. Если время контакта нихе 0 01 сек, уменьшается количество этилтолуола во фракции винилтолуола, однако заметно снижается конверсия дитолилэтана до размеров, ставящих под сомнение экономичность процесса крекинга при проиышден-ном его воплощении. [53]
Дитолилэтан, полученный нами, представлял собой жидкость. Но, как было установлено в результате исследования, дитолилэтан, синтезированный нами, представлял смесь изомеров: сим. [54]
Эта система по конструкции [103] аналогична реакторам для сернокислотного алкилирования изопарафинов олеоинами. Ацетилен направляют в каждый из четырех реакторов параллельно, тогда как остальные компоненты пропускают последовательно через весь каскад. Смесь продуктов алкилирования после выхода из реактора разделяют на два слоя. Верхний углеводородный слой - алкилат, содержавши непрореагировавший толуол, дитолилэтан и смолы, подвергают промывке каустиком и направляют в систему дистилляции, для выделения дитолилэтана. Вопрос отвода избыточного тепла реакций, алкилирования при синтезе дитолилэтана разрешается путей применения каскад: 1, реакторов, интенсивного перемешивания, сильно развитой поверхности тяплосъема, а такке использования аммиачного или рассольного охлаждения. [55]