Интенсивность - коррозия - сталь
Cтраница 1
Интенсивность коррозии стали резко возрастает при повышении температуры пара свыше 590 С. [1]
Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м / сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной. Кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Na-катионированной воде от изменения скорости ее движения, имеет точку максимума. [2]
Интенсивность коррозии сталей Х18Н10Т и Х17Н13М2Т в горячих растворах смеси хлорида кальция и хлората калия, а также в растворе, содержащем 60 - 30 % MgCl2 и 29 - 34 4 % NaClO3, практически одинакова. При испытаниях в условиях упаривания раствора, содержащего в качестве основных компонентов хлорид и хлорат натрия, коррозионного растрескивания напряженных образцов за 5000 ч не обнаружено. [3]
На интенсивность коррозии стали значительное влияние оказывают количество кислорода, находящегося в растворе, щелочность или кислотность, температура раствора, присутствие в нем тех или иных замедлителей коррозии. На рис. 14.26 показана сравнительная растворимость кислорода в рассоле и относительная скорость коррозии в зависимости от плотности рассола. [4]
 |
Относительная скорость коррозии стальной трубы в рассоле ( 1 и относительная растворимость кислорода ( 2 в зависимости от плотности рассола. [5] |
На интенсивность коррозии стали значительное влияние оказывают количество кислорода, находящегося в рассоле, щелочность или кислотность его, тем - mV пература и присутствие в нем тех или иных замедлителей коррозии. Анализ рассолов показывает, что насыщение воздухом их в открытых системах составляет примерно 80 % от предельного, а в закрытых всего лишь 20 %, благодаря чему интенсивность коррозии в последних заметно меньше. [6]
На интенсивность коррозии стали значительное влияние оказывают количество кислорода, находящегося в растворе, щелочность или кислотность, температура раствора, присутствие в нем тех или иных замедлителей коррозии. На рис. 14.26 показана сравнительная растворимость кислорода в рассоле и относительная скорость коррозии в зависимости от плотности рассола. [7]
 |
Зависимость глубины коррозии сталей Т22 и ТР321 за 120 ч от температуры под AS MM влиянием комплексных сульфатов. [8] |
Сложная зависимость интенсивности коррозии сталей под влиянием комплексных сульфатов от температуры интерпретируется следующим образом. Резкое увеличение коррозии в интервале температур 510 - 685 С, существенно превышающее интенсивность коррозии в чистой газовой среде, вызвано жидкофазным воздействием комплексных сульфатов на металл. Температурный интервал существования комплексных сульфатов в жидком состоянии, вероятно, зависит от соотношений между количествами комплексного сульфата калия и натрия в смеси, а также и от концентрации окислов серы в слое отложений. Увеличение интенсивности коррозии с повышением температуры в этой области соответствует общим закономерностям зависимости скорости коррозии металла от температуры. Одновременно с образованием комплексных сульфатов протекает и их термическое разложение. Начиная с точки максимума, скорость разложения комплексных сульфатов с повышением температуры резко увеличивается и влияние их как ускоряющего фактора коррозии становится ничтожно малым. [9]
Возрастающий характер интенсивности коррозии стали с ростом скорости движения обессоленной и Н - Na-катионированной воды до 4 м / сек и затем переход кривой, учитывающей связь между этими величинами, в горизонтальное положение являются второй характерной особенностью процесса коррозии стали в указанных водах. [10]
Влияние K2SO4 на интенсивность коррозии стали при температурах 600 - 650 С небольшое. Роль сульфатов в процессе коррозии сталей резко повышается при температурах 650 - 700 С. [11]
 |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в кислородсероводородсодержащей парогазовой фазе от градиента температур между поверхностью контрольного образца и окружающей коррозионной средой нал. [12] |
Влияние градиента температур на интенсивность коррозии стали в кислородсероводородсодержащей парогазовой фазе показано на рис. 10.12. Видно, что градиенты температур до 10 С в области комнатных ( 20 - 30 С) и повышенных ( 70 - 80 С) температур приводят к интенсивной конденсации жидкости, а следовательно, к резкому увеличению скорости коррозии по сравнению со скоростью коррозии сухой металлической поверхности. Увеличение градиента температур от 10 до 60 С не приводит к интенсивной конденсации жидкости. [13]
 |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в кислородсероводородсодержащей парогазовой фазе от градиента температур между поверхностью контрольного образца и окружающей коррозионной средой над. [14] |
Влияние градиента температур на интенсивность коррозии стали в кислородсероводородсодержащей парогазовой фазе показано на рис. 10.12. Видно, что градиенты температур до 10 С в области комнатных ( 20 - 30 С) и повышенных ( 70 - 80 С) температур приводят к интенсивной конденсации жидкости, а следовательно, к резкому увеличению скорости коррозии по сравнению со скоростью коррозии сухой металлической поверхности. Увеличение градиента температур от 10 до 60 С не приводит к интенсивной конденсации жидкости. [15]
Страницы: 1 2 3