Интенсивность - коррозия - сталь
Cтраница 3
 |
Зависимость коэффициента. [31] |
Зона максимальной интенсивности коррозии стали 12Х1МФ в сравнении с коррозией аустенитной стали 12Х18Н12Т несколько перемещена в области более высокой температуры газа. Интенсивность коррозии стали 12Х1МФ является минимальной в четвертой зоне со средней температурой газа 800 С. Коррозия этой стали в первой зоне ( средняя температура газа 1100 С) протекает примерное такой же интенсивностью, как и в четвертой зоне. [32]
Многие из факторов, характеризующих химические и физические свойства среды, окружающей систему, оказывают глубокое влияние на природу коррозии и ее интенсивность. Например, интенсивность коррозии стали снижается с падением кислотности раствора. Когда раствор становится слегка щелочным и коррозия уменьшается, наступает естественное ингибирование. Однако при дальнейшем увеличении рН возникнет явление, известное под названием щелочное растрескивание, которое может привести к катастрофическим результатам. [33]
Показано, что оксиды кальция и магния оказывают ингибиру-ющее действие на образование коррозионно-активных комплексных сульфатов ( см. рис. 2.6), поскольку при присутствии СаО и MgO образуются более устойчивые соединения типа К2Са2 ( 5О4) з и K2Mg2 ( SO4b - В номограмме влияние оксида кальция и магния на коррозию стали выражено в виде суммы CaO MgO как эквивалента СаО в топливе. С увеличением названной суммы интенсивность коррозии стали снижается. Здесь необходимо отметить, что снижающее действие оксидов кальция и магния на коррозию проявляется наибольшим образом тогда, когда они в золе находятся в свободном виде. [34]
Снижающее действие оксидов кальция и магния на интенсив - - ность высокотемпературной коррозии доказывают также приведенные в [75] исследования. Полученные результаты показали, что интенсивность коррозии стали является пропорциональной растворимой в кислоте сумме Na2O K2O и снижается пропорционально содержанию CaO MgO в топливе. [35]
Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м / сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной. Кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Na-катионированной воде от изменения скорости ее движения, имеет точку максимума. [36]
Таким образом, можно сделать вывод, что со снижением прочности отложений количество коррозионно - ктивных компонентов в них увеличивается. Это должно сказаться и на интенсивностях коррозии стали под влиянием стабильных золовых отложений. [37]
Данные рис. 2.15 показывают, что агрессивное воздействие обессоленной и водород-натрии-катионированнои воды при скорости ее движения 0 5 и 1 0 м / сек почти одинаково, а при 1 5 м / сек оно несколько выше. Результаты опытов, поставленных для выяснения влияния на коррозию изменения скорости движения воды в более широком интервале, представлены на рис. 2.16. Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м / сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной; кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Na-катионированной воде от изменения скорости потока, имеет максимум. [39]
Данные рис. 2.15 показывают, что агрессивное воздействие обессоленной и водород-натрии-катионированнои воды при скорости ее движения 0 5 и 1 0 м / сек почти одинаково, а при 1 5 м / сек оно несколько выше. Результаты опытов, поставленных для выяснения влияния на коррозию изменения скорости движения воды в более широком интервале, представлены на рис. 2.16. Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м / сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной; кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Na-катионированной воде от изменения скорости потока, имеет максимум. [41]
Значительно более высокое значение п, чем у перлитных сталей, имеет высокохромистая сталь Х18Н12Т, что связано с большой чувствительностью аустенитых сталей к содержащимся в сланцевой золе хлоридам. Оказалось, что при искусственном увеличении количества хлора в золе на 1 0 и 1 8 % интенсивность коррозии стали Х18Н12Т повышается соответственно в 1 6 и 3 6 раза по сравнению с данными, что были получены в опытах, в которых сланцевая зола содержала 0 48 % хлора. [42]
Таким образом, интенсивность коррозии должна зависеть от количества серы в топливе. Объясняется это тем, что сера в рассматриваемых топ-ливах, главным образом, представлена в виде колчедана. Поэтому в представленной номограмме зависимость интенсивности коррозии стали от количества Ре20з в топливе одновременно выражает и влияние серы. С увеличением количества железа в топливе - интенсивность коррозии повышается. [43]
С повышением температуры металла влияние вышеназванной температуры на интенсивность коррозии стали 12Х1МФ несколько снижается. Аустенитная сталь имеет также более высокие значения показателя степени окисления, чем перлитная сталь. То, что ферритные стали с низким содержанием никеля в интервале температур 550 - 650 С являются более кор-оозионно-стойкими, чем хромоникелевые аустенитные стали, показали и приведенные в [94, 146, 148] результаты исследования коррозии сталей в продуктах сгорания мазута. Влияние никеля на интенсивность коррозии сталей объясняется его большой чувствительностью к воздействию серы. [44]
Уровень влияния температуры продуктов сгорания мазута на интенсивность коррозии сталей выясняется из рис. 4.29, где приведена зависимость средней глубины коррозии по периметру труб из сталей 12Х18Н12Т и 12Х1МФ от эквивалентного времени для разных температурных зон газа. В первой и третьей зонах со средней температурой газа 1100 С ( 1000 - 1250 С) и 950 С ( 815 - 1050 С) интенсивность коррозии стали 12Х18Н12Т почти одинакова и по промежуточному значению между глубиной коррозии в зонах с максимальной и минимальной интенсивностями. Отношение между глубинами коррозии этой стали в зонах с максимальной и минимальной ее интенсивностями приблизительно равно шести. В первой и третьей зонах интенсивность коррозии аустенитной стали 12Х18Н12Т приблизительно в 2 5 раза больше, чем в зоне с минимальной интенсивностью коррозии. [45]
Страницы: 1 2 3