Интенсивность - линия - элемент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Интенсивность - линия - элемент

Cтраница 1


Интенсивность линий элементов в угольной дуге зависит от расположения пробы на электродах и от того, излучение какого участка разрядного промежутка регистрируется.  [1]

Интенсивность линий элементов сильно зависит от типа соединения, в котором эти элементы присутствуют в пробах.  [2]

Интенсивность линии элемента основы сплава по существу не постоянна, поскольку концентрация примесей или легирующих элементов в сложных сплавах изменяется в больших пределах, и концентрация основы подвержена существенным изменениям. Это явление носит название разбавление основы; в этом случае выражение (4.6) не имеет места.  [3]

4 Поперечный разрез плазматрона для анализа жидкостей. После распыления проба смешивается с аргоном и гелием в камере между анодом и контрольными кольцами и продувается через отверстие в дугу постоянного тока силой 20а. Вместо стандартной дуги в этом случае возникает плазменная струя. При помощи такой установки достигнута высокая чувствительность анализа. [4]

Практически отсчет интенсивности линий элементов можно сделать последовательно путем сканирования выбранных линий. Если не требуется большой точности анализа, вполне достаточно построения графика зависимости интенсивности от концентрации.  [5]

В последнем случае степень тушения интенсивности линий элементов зависит от природы элементов основы. Так, эффективность сечения столкновений атомов щелочных элементов растет от лития к цезию, так как в этом ряду растут атомные и ионные радиусы, что хорошо согласуется с данными по определению эффективных сечений столкновений Q атомов щелочных элементов с инертными газами. В частности Q возрастает с 106 - 10 - 16 до 162 - 10 - 16 см2 от лития к цезию при столкновениях с гелием.  [6]

Спектральный метод основан на измерении интенсивности линий элементов - примесей в спектре сухого остатка, полученного после выпаривания раствора хлорида галлия на угольном порошке.  [7]

При количественном эмиссионном анализе сравнивают интенсивность линии определяемого элемента с интенсивностью линии элемента сравнения. В качестве элементов сравнения в случае определения тория используют стронций или уран.  [8]

С увеличением скорости вращения дискового электрода до 20 об / мин интенсивность линий элементов раствора при обдувании нагретым воздухом повышается так, что зависимость интенсивности от числа оборотов диска оказывается идентичной калибровочному графику. При больших значениях скорости вращения диска ( п) наблюдают отклонение от линейности, что, по-видимому, можно объяснить относительно низкими значениями температуры воздуха, недостаточными для полного испарения растворителя. Так как масса закрепляемого на электродах вещества пропорциональна п2, то следовало ожидать квадратичную зависимость интенсивности линий от скорости вращения диска, что и наблюдали при использовании медных электродов толщиной 2 мм. Полученный же линейный характер зависимости можно объяснить лишь частичным использованием сухого остатка в разряде из-за большой толщины ( 5 мм) использованных нами дисков.  [9]

Атмосфера инертных газов способствует повышению температуры плазмы, а следовательно, увеличению интенсивности линий трудновозбудимых элементов. В инертной атмосфере невозможно образование молекул ( CN) 2, что избавляет спектр от циановых полос.  [10]

В некоторых случаях, о которых речь будет ниже, более удобно сопоставлять интенсивности разноименных линий элементов.  [11]

Для получения более точных количественных результатов обычно пользуются не абсолютной интенсивностью, а отношением интенсивности линии определяемого элемента к интенсивности линии элемента сравнения. К выбираемым парам линий предъявляются следующие условия: 1) потенциалы возбуждения аналитической линии и линии сравнения должны быть равны или достаточно близки; 2) потенциалы ионизации атомов элементов, входящих в пару, также должны быть близки. Такие линии называются гомологическими и их относительная интенсивность малочувствительна к изменению условий возбуждения.  [12]

Показано, что испарение растворителя с поверхности медного вращающегося электрода обдувом восходящей части диска нагретым воздухом приводит к повышению интенсивности линий элементов раствора тем большему, чем выше скорость вращения электрода. Даны рекомендации по выбору оптимальной температуры воздушной струи. Разработанный метод позволяет снизить пределы обнаружения элементов на 1 0 - 1 5 порядка. Рассмотрено взаимное влияние элементов и органических жидкостей на интенсивность линий при возбуждении спектра растворов в высокочастотном факельном разряде. Исследованы основные процессы поступления и возбуждения атомов в двойном ПК при питании катода-возбудителя постоянным ( горячий и охлаждаемый ПК) и импульсным током. Установлено, что применение двойного горячего ПК повышает чувствительность определений на 0 5 - 1 0 порядка, а охлаждаемого катода-возбудителя и при - его импульсном питании - на 1 - 2 порядка по сравнению с обычным вариантом метода.  [13]

Разработанный нами метод заключается в том, что к органам прибавляется в известном количестве некоторое вспомогательное вещество в виде-соляного раствора и в спектрограмме сравнивается интенсивность линий отыскиваемых элементов с интенсивностью линий вспомогательного вещества. При выборе этого последнего решающим является вопрос, какие линии наиболее подходящи для сравнения интенсивностей; подыскиваются такие элементы для сравнения, линии коих близки к линиям исследуемого элемента и интенсивности коих в точно дозируемых количествах не отличаются слишком резко от интенсивностей искомого элемента.  [14]

Метод основан на зависимости: 1А ( ц - / А ( о) ехр ( - / / Ыпа), где / А № и / - интенсивности линий элемента - А соотв. Для расчета и достаточно измерить / Д № при двух разл.  [15]



Страницы:      1    2    3