Cтраница 4
Интенсивность спектральных линий при измерениях в различных частях пламени оказывается неодинаковой; поведение элементов изменяется в зависимости от природы пламени или используемого растворителя. Кроме того, в пламени происходит ряд явлений, с которыми может быть связана большая часть ошибок метода фотометрии пламени. [46]
![]() |
Аналитические кривые для определения содержания углерода в сталях при искровом возбуждении на воздухе и в водороде. [47] |
Интенсивность спектральных линий пробы определяется условиями испарения пробы и процессами, происходящими в плазме. Эти процессы обычно очень сложны и взаимно влияют друг на друга. [48]
Интенсивность спектральных линий кальция при этом возрастает. Анализируют на приборе ИСП-22 в дуге постоянного тока 13 а по линии 4226 7 А. С), кальций при этом концентрируется количественно. Концентрат смешивают с AgCl и анализ продолжают по первому варианту. [49]
Интенсивность спектральных линий щелочных металлов определяется энергией поступательного движения атомов. Поэтому результаты измерения температур пламени в неравновесном состоянии методом обращения могут отличаться от результатов измерений, полученных оптическими методами, использующими энергию колебательного или вращательного движения атомов и молекул. [50]
Интенсивность спектральных линий монолитных образцов, так же как и в дуге постоянного тока, в первые моменты времени сильно изменяется. При выполнении количественного анализа и здесь требуется предварительный обжиг. [51]
Интенсивность спектральных линий свечения плазмы зависит от концентрации электронов и ионов, а также от электронной температуры. С возрастанием электронной температуры спектр свечения изменяется: появляются новые линии, соответствующие все более высокой степени возбуждения атомов. [52]
По интенсивности спектральных линий делают вывод о количественном составе анализируемого образца. [53]
Поскольку интенсивности спектральных линий пропорциональны числу поглощающих или излучающих молекул, спектроскопия представляет собой весьма ценный инструмент для аналитической химии. Решающими факторами для любого аналитического метода являются чувствительность, возможность однозначной идентификации компонентов образца и, наконец, практическое применение. Необходимо проверить, насколько хорошо спектроскопические методы удовлетворяют этим требованиям. [54]
На интенсивность спектральных линий оказывает также влияние молекулярный ( минералогический) состав образца, т.е. состав химического соединения, в виде которого присутствует в образце определяемый элемент. Изменение молекулярного состава влияет на условия поступления, а также на степень диссоциации вещества. [55]
Сравнивая интенсивность спектральных линий проб с интен-сивностями тех же спектральных линий эталонов с известной концентрацией искомого элемента, определяют содержание элемента, выполняя, таким образом, количественный спектральный анализ. [56]
![]() |
Оптико-электронная схема спектрофотометра AAS-1. [57] |
Поскольку интенсивность спектральной линии исследуемого элемента в пламени горелки оказывается больше, чем их интенсивность излучения от полого катода, излучение последнего модулируют. Модуляция излучения ( изменение амплитуды и частоты колебаний) осуществляется с помощью вращающегося диска с отверстиями ( модулятор 7), расположенного между полым катодом и пламенем. Усилитель 5 должен иметь максимальный коэффициент усиления для той же частоты, с которой модулируется излучение полого катода. [58]
![]() |
Зависимость энергии внутреннего вращения - бутана от углов поворота. [59] |
Отношение интенсивностей спектральных линий, отвечающих различным ротамерам, зависит от их содержания в смеси. [60]