Интенсивность - аналитическая линия
Cтраница 3
Результирующее воздействие всех этих эффектов на интенсивность аналитической линии равно, как было установлено ранее, алгебраической сумме воздействий всех эффектов поглощения и возбуждения, происходящих в данном образце. [31]
 |
Оценка средней квадратичной ошибки счета. [32] |
Когда на лабораторном спектрометре повторно измеряют интенсивности аналитических линий, ошибки могут вноситься на следующих двух стадиях эксперимента: 1) при установке гониометра в положение, соответствующее максимуму интенсивности ( 29), и 2) при повторной установке гониометра в это же положение. При сравнении интенсивностей, измеренных на стандарте и пробе, которые взаимно заменяются при неподвижном гониометре, вторая стадия отсутствует. В общем случае, очевидно, эту стадию следует рассматривать. [33]
Здесь и в дальнейшем / - интенсивность аналитической линии; С - концентрация; k - коэффициент пропорциональности; индекс 1 относится к рутилу, 2 - к закиси никеля, 3 - к титанату никеля. [34]
На рис. 1 приведены кривые зависимости интенсивности аналитических линий некоторых элементов от напряжения на электродах при электролизе соответственно фосфорной кислоты и гипофосфита натрия. [35]
С целью уменьшения ошибок при определении интенсивности аналитических линий и проверки волновых чисел необходимо градуировать спектральные приборы по эталонным веществам. [36]
Методика количественнюго анализа сводится к измерению интенсивности аналитических линий и к установлению ее связи с концентрацией определяемого элемента. Эта связь устанавливается с помощью эталонов - образцов с известным содержанием элементов. [38]
Задача количественного анализа решается путем измерения интенсивности специально выбранных аналитических линий определяемого элемента. [39]
Если же по мере воздействия источника света интенсивность аналитической линии увеличивается, то при определении малых концентраций, конечно, целесообразно выждать полное время предварительного обыскри-нания или обжига. [40]
Коэффициент Кт сокращается, так как измерение интенсивностей аналитических линий реперного и определяемого элементов проводится от одного неподвижно установленного диска фильтровальной бумаги с перенесенным на него слоем гранулы катализатора. В качестве реперного элемента выбирают элемент, равномерно распределенный в грануле катализатора. Его содержание Ср определяют заранее из образца, приготовленного из усредненной гранулы катализатора по известной методике. [41]
 |
Градуировочные графики для определения марганца в стали. [42] |
Большей частью в первые моменты после начала разряда интенсивность аналитических линий монотонно падает или же возрастает до некоторого предела в зависимости от общего состава сплава и от свойств определяемых элементов. [43]
При фотоэлектрических методах почти всегда переменной функцией служит интенсивность аналитической линии, либо ее отношение к интенсивности линии сравнения, так как именно эти величины непосредственно измеряются. Аргументом чаще всего служит концентрация, либо ее логарифм, иногда - масса определяемого элемента или также логарифм ее. [44]
 |
Чувствительность определения примесей и аналитические линии. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5