Cтраница 1
Вскрытие пробы может быть затруднено присутствием ртути, образующей с селеном и теллуром очень прочные селениды и теллуриды ртути. [1]
Вскрытие пробы может быть затруднено присутствием ртути, образующей с селеном очень прочные селениды ртути. [2]
![]() |
Расположение аппаратуры при отборе пробы газа из пипетки с кранами. [3] |
После вскрытия пробы, не вынимая горла склянки из под воды ( ртути), быстро закрывают склянку специальной пробкой с отводящей газ трубкой, снабженной резиновой трубкой с винтовым зажимом. Газ из склянки перепускается либо прямо в измерительную бюретку, либо в газометр. Если пробу газа нужно собрать и хранить для анализа в течение большого промежутка времени, то газометр следует наполнить ртутью, практически не растворяющей газы. [4]
Для вскрытия пробы применяют разложение соляной кислотой. [5]
После вскрытия пробы, не вынимая горла склянки из под воды ( ртути), быстро закрывают склянку специальной пробкой с отводящей газ трубкой, снабженной резиновой трубкой с винтовым зажимом. [6]
Для вскрытия пробы фосфорита возможно применение 10 % - ного раствора азотной кислоты при продолжительности кипячения 5 мин. [7]
При вскрытии пробы и взятии образца для анализа все внимание должно быть обращено на то, чтобы сохранить подлинный состав газовой смеси. Не говоря уже о том, что следует принять все предосторожности, чтобы не допустить в пробу воздуха, следует избежать также излишнего пуска воды в сосуд с пробой газа, так как вода может неравномерно растворять составные части газовой смеси. [8]
Если при вскрытии пробы обнаруживается невозможность определения в ней общей влаги без предварительного измельчения, пробу, целиком и без потерь высыпают для подсушки на предварительно взвешенный чистый и сухой противень и взвешивают; взвешивается также и тара пробы. [9]
![]() |
Извлечение фторбората кристаллического фиолетового из растворов, содержащих элементы, образующие фторидные комплексы. [10] |
Однако при вскрытии пробы 1 % - ной серной кислотой ( вариант Б) некоторые элементы, мешающие по механизмам ( б) ( тантал), ( вх) ( вольфрам) и ( в2) ( титан, цирконий, большая часть алюминия и кремния), остаются в нерастворимом остатке. [11]
Подготовка пробы к определению: после вскрытия пробы ( см. ниже) осаждают гидроокиси едким натром, растворяют осадок в фоне и проводят экстракционное концентрирование и определение элемента. [12]
Экстракционное концентрирование и определение проводят непосредственно после вскрытия пробы, осуществляемого в зависимости от ее состава одним из описанных ниже способов. [13]
Метод технического анализа твердой пробы включает стадии вскрытия пробы, подготовки раствора к определению и определения количества элемента. Экстракционно-абсорбциометрическое определение с основным красителем состоит из двух независимых стадий - аналитического процесса ( совокупность операций, необходимых для образования и экстрагирования соединения РпМеАт) и измерения оптической плотности экстракта; экстракционно-флуориметрическое определение включает аналитический процесс и совмещенные во времени, но независимые стадии возбуждения и измерения флуоресценции. [14]
В настоящем пособии не уделяется специального внимания способам разложения или вскрытия проб различного рода объектов. Очень редко фотометрирование проводят сразу же после переведения анализируемой пробы в раствор, так как поглощение в этом случае, как правило, бывает очень незначительно и определение малых количеств вещества становится невозможным. [15]