Интенсивность - обертон
Cтраница 1
Интенсивность обертонов и составных полос для веществ в конденсированном состоянии обычно ниже, чем основных, в 10 - 100 раз. Однако бывают и исключения, например интенсивность первого обертона деформационного колебания - NCS одинакова с основной полосой. [1]
Интенсивность обертонов и составных полос для веществ в конденсированном состоянии обычно ниже, чем основных, в 10 - 100 раз. Однако бывают и исключения, например интенсивность первого обертона деформационного колебания - NCS одинакова с основной полосой. [2]
Иными словами, интенсивность обертона 2v ( - будет увеличиваться за счет интенсивности основного колебания vft. Интенсивность обертона может стать по порядку величины равной интенсивности основного колебания. [3]
Выражение (15.28) определяет интенсивность обертона частоты к, в предположении, что колебания являются строго гармоническими. [4]
Заметим, что монотонное увеличение интенсивности обертона / ог имеет место при одинаковых знаках Уц и А. В случае разных знаков этих величин / 02 сначала убывает, достигает нуля, и лишь после этого начинает монотонно возрастать. [5]
Как видно из приведенных данных, интенсивности обертонов, как и основных колебаний I1 2 3 ], возрастают с повышением температуры, причем несколько сильнее, чем основных тонов. [6]
 |
Влияние Н - связи на ангармоничность колебаний. [7] |
В работе [4] показано, что влияние механической ангармоничности на интенсивность обертонов, настолько значительно, что гармоническое приближение оказывается неудовлетворительным даже при качественном рассмотрении. [8]
Тембр - окраска звука, которая определяется количеством, частотой и интенсивностью обертонов. [9]
В чисто колебательных спектрах поглощения интенсивность основного перехода обычно во много раз больше интенсивности обертонов. [10]
Увеличение ширины полосы при образовании Н - связи сопровождается увеличением интегрального коэффициента поглощения В полосы основного тона vs и уменьшением интенсивности обертонов, В табл. 24 включены некоторые данные, полученные Люттке и Мекке [1292, 1375], которые иллюстрируют величину наблюдаемых изменений. [11]
Первый член ряда, как и в (3.6), определяет интенсивность релеевского рассеяния света, второй член - интенсивность основных тонов в спектре комбинационного рассеяния, а последующие члены ряда - интенсивности обертонов и составных тонов этого спектра. [12]
На практике молекулярные колебания существенно, но не строго гармонические. Интенсивность обертона составляет обычно от одной десятой до одной сотой интенсивности основной частоты. [13]
Интенсивность обертона 2v или составной полосы j не связана с интенсивностью фундаментальных полос и - k, если симметрия этих переходов иная, чем симметрия перехода второго порядка. Для этого необходимо также знать ангармоническое ( в данном случае - кубическое) силовое поле молекулы и, естественно, гармонические частоты озг. Частотные множители в выражениях ( 7) - ( 9) написаны нами в более громоздком, по сравнению с общепринятым [38,40], но более удобном для оценки вклада той или иной первой производной виде. [14]
Иными словами, интенсивность обертона 2v ( - будет увеличиваться за счет интенсивности основного колебания vft. Интенсивность обертона может стать по порядку величины равной интенсивности основного колебания. [15]
Страницы: 1 2 3