Cтраница 2
Надежное и быстрое фотоколориметрическое определение мышьяка основано на измерении интенсивностей синей окраски, возникающей в результате восстановления гидразином мышьяковомо-либденовой гетерополикислоты Н3 [ As ( Мо3О10) 4 ], которая образуется при взаимодействии слабокислого раствора пятивалентного мышьяка с молибденовой кислотой. [16]
Среди других методов определения меди можно указать способ, основанный на сравнении интенсивностей синей окраски медноаммиачных комплексных соединений и стандартных растворов [48, 49, 82], а также способы определения меди с такими реактивами, как 2 2 -ди-хинолин [83], неокупроин [84], рубеановодородная кислота [85] и др. Все указанные методы значительно уступают методам определения с дитизоном и диэтилдитиокар-баминатом как по чувствительности, так и по точности определения. [17]
Восстановление фосфомо-либдата аммония при реакции с двухлористым оловом происходит с образованием соединения, интенсивность синей окраски которого пропорциональна содержанию фосфатов. [18]
![]() |
Кривая зависимости погашения от кислотности среды.| Кривая зависимости погашения алюминон-алюминиевого комплекса от рН. [19] |
На рис. 8 приведены данные Калитаева и Резника о влиянии концентрации H2SO4 на интенсивность синей окраски восстановленного фос-форномолибденового комплекса. Как видим, с увеличением концентрации интенсивность окраски закономерно падает. [20]
Если же отдельные порции, взятые из каждой пробы, подвергнуть гидролизу и после этого с каждой пробой проделать цветную молибденовую реакцию на фосфорную кислоту, то интенсивность синей окраски во всех четырех пробах станет одинаковой. Это обусловлено тем, что в процессе гидролиза разрушаются образовавшиеся органические соединения фосфора и количество неорганического фосфата во всех пробах становится равным исходной величине. [21]
Иногда можно воспользоваться для обратного титрования раствором, содержащим как медь, так и цинк ( что очень выгодно), так как можно при этом снизить интенсивность синей окраски, обусловливаемой присутствием ионов меди. [22]
Таким образом, для установления условий определения каждого нового вещества требуется предварительно определить зависимость коэффициента поглощения раствора от значения рН и выбрать такое минимальное значение рН, при котором интенсивность синей окраски будет максимальной. Однако следует иметь в виду, что интенсивность окраски в некоторой степени зависит также от состава буфера. [23]
При - титровании первых двух кислот наблюдается небольшой скачок титрования при добавлении 0 5 мл раствора треххлористого титана; дальнейшее его добавление до 1 2 - 1 5 мл вызывает увеличение интенсивности синей окраски раствора, но продолжать титрование становится невозможным из-за отсутствия постоянства потенциалов во времени. По этой же причине совсем нельзя было титровать фосфорно - и кремневольфра-мовую кислоты. [24]
Быстрой и очень легко выполнимой качественной реакцией на вольфрам, которой пользуются как для установления присутствия вольфрама в минералах и рудах, так и для контроля производства вольфрамового ангидрида, является следующая: к исследуемой пробе измельченного минерала или к раствору, в котором предполагается присутствие вольфрама, добавляется несколько капель раствора хлористого олова в соляной кислоте или металлический цинк и соляная кислота. Интенсивность синей окраски служит приблизительной мерой содержания вольфрама; чем слабее окраска, тем меньше вольфрама в пробе. [25]
Для колориметрических методов определения кремния используют цветную реакцию образования кремнемолибденовой кислоты ( КМК) из кремниевой и молибденовой кислот. Интенсивность синей окраски можно оценивать и визуально. [26]
Кремнемолибденовый комплекс образуется количественно при рН 1 6 - 2 0, поэтому следует строго придерживаться указанной ниже концентрации кислоты. Интенсивность синей окраски зависит прежде всего от концентрации кислоты и сульфита натрия. [27]
В колориметрическом кулонометре анодным окислением иодид-крахмаль-ного раствора получают иод, образующий с крахмалом окрашенное в интенсивно синий цвет соединение включения. Интенсивность синей окраски, определяемая колориметрическим методом, является мерой количества выделившегося иода и, следовательно, мерой количества электричества Q. Этот кулонометр рекомендуют применять при измерении очень небольших количеств; электричества. [28]
Для определения фосфора навеску бронзы растворяют в смеси кислот, добавляют молибдат аммония, тиомочевину и колориметрируют. По интенсивности синей окраски определяют содержание фосфора. [29]
Иодид окисляется нитритом до свободного иода. Содержание иода определяют по интенсивности синей окраски крахмала. [30]