Интенсивность - пик - молекулярный ион
Cтраница 1
 |
Интенсивности аналитических пиков. [1] |
Интенсивность пиков молекулярных ионов и установление распределения по молекулярным весам н-парафиновых углеводородов приведены ранее. [2]
Интенсивности пиков молекулярных ионов в масс-спектре ( IV) составляют 0 2 % от интенсивности максимального пика, а соединение ( V) нестабильно при электронном ударе. [3]
Интенсивности пиков молекулярных ионов, исправленные на изотопное наложение, затем делят на соответствующие коэффициенты чувствительности и нормируют. [4]
Интенсивность пиков молекулярных ионов мала, и так как эти пики могут быть пропущены при идентификации ( что очень усложнит ее), то необходимо искать пик, зависящий от давления и выталкивающего потенциала. Эти ионы обладают массой ( М 1), что позволяет установить номинальный молекулярный вес исследуемого соединения. В том случае, когда простые эфиры отвечают формуле R. [5]
 |
Масс-спектры я-бутирамида ( а и - масляной кислоты ( б. [6] |
Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкиль-ной цепи. Этот аномально большой пик компенсирует отсутствие пиков ( М-17) и ( д - 45) и позволяет устанавливать наличие двух атомов кислорода в исследуемом соединении благодаря точному измерению масс и относительного содержания изотопов в молекулярных ионах. [7]
Интенсивность пика молекулярного иона больше 50 % от интенсивности максимального пика ( см. рис. 11 - 4) в том случае, когда с тиофеновым кольцом связаны только метальные группы; величина этого пика меньше 50 % во всех других гомологах тиофена. [8]
Интенсивность пика молекулярного иона зависит от стабильности самого иона. Наиболее стабильными молекулярными ионами являются ионы чисто ароматических систем. Если имеются заместители, которые дают преимущественное направление распада, то пик молекулярного иона будет менее интенсивным, а пики осколков относительно возрастут. [9]
 |
Интенсивности аналитических пиков. [10] |
Интенсивность пиков молекулярных ионов и установление распределения по молекулярным весам н-парафиновых углеводородов приведены ранее. [11]
Интенсивность пиков молекулярных ионов высока и составляет в масс-спектре самого 1 3-оксатиолана, 5-метил - 1 3-оксатиолана 100 % ( максимальный пик), а для других метил - и этилзамещенных оксатиоланов 60 - 70 % от максимального пика. [12]
Интенсивность пика молекулярного иона зависит от стабильности самого иона. Наиболее стабильными молекулярными ионами являются ионы чисто ароматических систем. Если имеются заместители, которые дают преимущественное направление распада, то пик молекулярного иона будет менее интенсивным, а пики осколков относительно возрастут. [13]
Интенсивность пика молекулярного иона разветвленного углеводорода невысока, поскольку С-С - связи молекулярного иона легко разрываются по месту разветвления с образованием осколочных ионов - более стабильных вторичных и третичных карбкатионов. [14]
Интенсивность пиков молекулярных ионов карбоновых кислот ( X ОН), амидов кислот ( X NH2, NR2), сложных эфиров ( X OR), альдегидов ( X Н) незначительна. Преобладающие пути фрагментации в спектрах соединений R-CO-X определяются значением X и подробно обсуждаются в последующих главах. [15]
Страницы: 1 2 3 4