Интенсивность - пик - молекулярный ион
Cтраница 2
 |
Некоторые масс-спектрометрические характеристики нормальных парафиновых углеводородов. [16] |
Моноизотопные значения интенсивностей пиков молекулярных ионов ( / ыол) делят на соответствующие значения Кыол ( см. табл. 3) и частные, полученные от деления, нормируют. [17]
Исправленные значения интенсивностей пиков молекулярных ионов делят на соответствующие коэффициенты чувствительности ( табл. 24) и результаты распределения выражают в процентах от общего содержания углеводородов данной группы. [18]
Двойная связь повышает интенсивность пиков молекулярных ионов в гораздо большей степени, чем кольцо; еще сильнее повышает интенсивность этих пиков тройная связь. В большинстве спектров перфторпарафинов пик молекулярных ионов не наблюдается, он составляет менее 1 % от максимального пика в спектрах перфторциклопарафинов; в спектре CeF12 этот пик исчезаю-ще мал. Филд и Франклин [636] считали, что это вызвано тем, что для рассматриваемой молекулы наиболее вероятным процессом ионизации является отрыв ионов F -, который также может вызвать появление пиков ионов ( М - F) если последние образуются в результате создания ионной пары. Аналогичные процессы могут протекать и в других случаях. Для осколочных ионов не наблюдается максимума в области С3, как это имело место в случае углеводородов, однако интенсивные пики внутри каждой группы сходны с соответствующими пиками в спектрах углеводородов; большей распространенностью обладают ионы с нечетным значением массы. [19]
Для метилпроизводных пиррола интенсивность пиков молекулярных ионов зависит от N - и С-положения заместителя, количества метальных групп в ядре, а также от положения этих заместителей относительно друг друга. [20]
 |
Результаты анализа бензина прямой перегонки. [21] |
Последнее устанавливают по интенсивности пиков соответствующих молекулярных ионов в спектре исходного и очищенного бензинов и пересчитывают при помощи величин полной ионизации. [22]
В масс-спектрах ароматических углеводородов интенсивность пиков молекулярных ионов уменьшается при увеличении длины заместителей ( рис. 10), сечение ионизации увеличивается при увеличении размеров молекулы. На рис. 11 показано изменение коэффициентов чувствительности Км при увеличении длины алкильных заместителей для некоторых ароматических углеводородов. [23]
В спектрах циклопарафиновых углеводородов интенсивность пиков молекулярных ионов значительно выше по сравнению с парафиновыми углеводородами. Это неудивительно, так как удаление атомов углерода из кольца связано с разрывом двух связей С-С. Введение двойных связей в кольцо повышает интенсивность пиков молекулярных ионов. [24]
 |
Дублеты в масс-спектре смеси к-октаяа и гептаяо-на-3, измеренные на масс-спектрометре типа тандем. [25] |
Кроме того, поскольку интенсивность пика молекулярного иона мала, давление в источнике ионов пришлось повышать, в результате чего полный ионный ток был также велик; это привело к появлению заметных аберраций, обусловленных объемным зарядом. [26]
На кривой 1, огибающей интенсивности пиков молекулярных ионов, четыре четко выраженных максимума указывают на присутствие в этой групп по меньшей мере четырех типов соединений. [27]
В зависимости от строения катенана интенсивность пика молекулярного иона может существенно снижаться. В случае обычных циклических молекул пик молекулярного иона соответствует не только иону исходной структуры, но и ее раскрытой форме. [28]
Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пика молекулярных ионов. Этот пик вместе с пиками, соответствующими отрыву - ОН и - ( СО) ОН от молекулярных ионов, обычно является наиболее интенсивным в спектрах. Если в молекуле имеются атомы водорода, связанные с а-углеродным атомом в ор / по-положении к карбоксильной группе, то образование водородной связи с гидроксильной группой приводит к более вероятному отрыву стабильной частицы Н2О по сравнению с отрывом ОН. Перегруппировочный пик ( М - 44) иногда сопровождается пиком, возникающим благодаря отрыву карбоксильной группы. Последний процесс необходимо отличать от термического распада кислот, в результате которого образуются ионы с той же массой. [29]
 |
Влияние, числа Гме-тильных заместителей на стабильность молекулы тетра-декана к электронному удару. [30] |
Страницы: 1 2 3 4