Дифенилацетилен

Cтраница 1

Дифенилацетилен реагирует с Fe3 ( CO) 12 с образованием фиолетового замещенного комплекса, в котором молекулы ацетилена остаются разделенными ( стр. [1]

Результаты полярографического восстановления ацетиленов в диметилформамиде отн. нас. к. э. при 22 С. [2]

Дифенилацетилены с метальными или метоксильными группами дают анион-радикалы пурпурного цвета; спектры ЭПР этих радикалов удается зарегистрировать лишь при температурах около - 40 С, когда они оказываются достаточно стабильными. [3]

Дифенилацетилен с трифенилсилилкалием [792] и трифенилси-лиллитием [588] реагирует с трудом. [4]

Тримеризация дифенилацетилена в гексафенилбензол ( Бломквист, 1962) легко протекает под действием бис - ( бензонитрил) - палладийхлори-да ( СбНзСМЬРсЮЬ в растворе бензола. [5]

Масс-спектр дифенилацетилена имеет некоторое сходство с масс-спектрами фенантрена и антрацена. [6]

Фотоприсоединение дифенилацетилена к нафталину включает эксиплекс, образующийся между синглетным нафталином и основным состоянием ацетилена. Описано большое количество аналогичных реакций фотоциклопри-соединения с использованием замещенных нафталинов с другими ацетиленами. [7]

Входедей-терирования дифенилацетилена наблюдается, однако, включение дейтерия в орго-положение бензольного кольца. [8]

Полимеризация дифенилацетилена может быть осуществлена и при термическом инициировании при 100 - 150 С. Исследование полимера с помощью УФ-спектроскопии показало, что ни повышение температуры, ни увеличение продолжительности реакции не оказывают влияния на длину участков сопряжения. Аналогичное заключение позволяет сделать анализ спектров люминесценции. Анализ характера длинноволнового спада в УФ-спектрах обоих полимеров дает основание предполагать, что в результате термической полимеризации образуется полимер, отличающийся более развитой системой сопряжения. Это предположение подтверждается, в частности, сравнением фотоэлектрических свойств этих двух полимеров. Возможно, что при каталитической и термической полимеризации дифенилацетилена образуются макромолекулы разной структуры. [9]

Масс-спектр дифенилацетилена имеет некоторое сходство с масс-спектрами фенантрена и антрацена. [10]

В ДМФ дифенилацетилен образует две одноэлектронные волны. [11]

При взаимодействии дифенилацетилена с трифенилхромом образования ареновых комплексов не наблюдается. [12]

При взаимодействии дифенилацетилена с некоторыми низкоспиновыми комплексами образуются металлорганические соединения, лигандом в которых являются дифенилэтилен, ТФЦБ, или гексафенилбензол. [13]

В спектрах дифенилацетилена, фенантрена и антрацена можно обнаружить некоторые количественные различия. [14]

При действии дифенилацетилена на раствор PdCl2 в этаноле образуются соединения, содержащие молекулу растворителя. [15]

Страницы: 1 2 3 4