Дифенилацетилен
Cтраница 3
Аналогично из 9 5 г дифенилацетилена и 17 г диизобутилалюминийгидрида ( 12 час. [31]
Наряду с аналогией в спектрах дифенилацетилена, фенантрена и антрацена можно обнаружить и некоторые количественные различия. При диссоциативной ионизации дифенилацетилена доля осколочных ионов в полном ионном токе значительно больше, чем у фенантрена и антрацена. Особенно характерны в этом отношении ионы СвЩ и ( СвН5 - С2) 2 с массами 77 и 102, которые значительно легче образуются из С6Н5СССвН5, чем из замкнутого фенантренового ядра. Осколочные ионы, которые имеют массовые числа меньше 77, образуются путем наложения двузарядных ионов фенильного кольца и продуктов его распада. [32]
Наряду с аналогией в спектрах дифенилацетилена, фенантрена и антрацена можно обнаружить и некоторые количественные различия. При диссоциативной ионизации дифенилацетилена доля осколочных ионов в полном ионном токе значительно больше, чем у фенантрена и антрацена. Особенно характерны в этом отношении ионы СвЩ и ( С6Н5 - С2) 2 с массами 77 и 102, которые значительно легче образуются из C6H5CsCCeH5, чем из замкнутого фенантренового ядра. Осколочные ионы, которые имеют массовые числа меньше 77, образуются путем наложения двузарядных ионов фенильного кольца и продуктов его распада. [33]
Продукт присоединения ацетата ртути к дифенилацетилену симметризуется действием йодистого калия в ацетоне. [34]
Бутиллитий и фениллитий реагируют с дифенилацетиленом очень медленно, однако комплексы состава 1: 1 каждого из этих литийорганических соединений с ТМЭДА легко взаимодействуют с дифенилацетиленом-при комнатной температуре. [35]
Двухзамещенные ацетилены ( диметил - и дифенилацетилен) также присоединяют соли ртути, но не сулему, а ацетат ртути. [36]
Из ацетилена можно произвести только один дифенилацетилен - толан, Его получают действием щелочи на дибромид стильбена, Это кристаллическое вещество ст. пл. [37]
Взаимодействие гексакарбонилмолибдена или трикарбонилдиглиммо-либдена [20] с дифенилацетиленом приводит к комплексам тетрафенилцикло-бутадиена [21] и неожиданно к пентафенилциклопентадиену и бис ( пента-фенилциклопентадиенил) молибдену. [38]
 |
Влияние числа ароматических колец конденсированных ароматических углеводородов на потенциал ионизации и устойчивость к электронному удару. [39] |
Еще большей устойчивостью к электронному удару характеризуется дифенилацетилен. [40]
Анодное окисление незамещенных [35] и метоксизамещен-ных [27] дифенилацетиленов в метанольном растворе цианида натрия приводит к замещению ароматического водород а и ( или) метоксигруппы на цианогруппу. [41]
Молекулы А и В в кристалле толана ( дифенилацетилена) связаны поворотной осью второго порядка и трансляцией. [42]
В соответствии с этой точкой зрения две молекулы дифенилацетилена, одна молекула окиси углерода и атом железа одной из Fe ( CO) 3 - гругГп образуют шестичленный цикл, который координируется второй Ре ( СО) 3-группой. При термическом разложении растворимого вещества, фотолизе или при действии СО под давлением образуется трикарбонилтетрафенилциклопентадиенонжелезо, в то время как восстановление LiAlH4 или Na в жидком NH3 приводит в основном к образованию тетрафенилхинона и тегра-фенилгидрохинона. [43]
При реакции Мп2 ( СО) 10 с дифенилацетиленом, фенилацетиленом или диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в петролейном эфире при 120 - 170 образуются некоторые стабильные мар-ганецорганические карбонильные соединения. Однако до сих пор ни один из этих комплексов не был выделен в чистом виде. [44]
Страницы: 1 2 3 4