Cтраница 2
При карбонилировании дифенилацетилена и гексина-3 в присутствии карбонилхлорида родия или Со2 ( СО) 8 получают тетра-замещенные - циклопентадиенон и бензохинон [611], а из бмс - ( трифторметил) ацетилена - тоет. [16]
При взаимодействии дифенилацетилена со спиртовыми [32] или водно-спиртовыми растворами [33] Na2PdCl4 или с бис-бен-зонитрилпалладийдихлоридом в смеси растворителей этанол - хлороформ [35] в первый момент образуется комплекс, который имеет строение 3.11 ( гл. [17]
При карбонилировании дифенилацетилена в присутствии PdCb в спирте образуется у-лактон. [18]
Производное с дифенилацетиленом изучено рентгенографически. [19]
Толан, см. Дифенилацетилен и - Толилгидроксиламин 533, 551 п - Толуидин 720 Толуидины 549, 553 и ел. [20]
Так, из дифенилацетилена ( толана) при действии на него смеси гареттг-бутилата калия и бромоформа с последующим гидролизом был получен с выходом 28 % дифенилциклопропенон - трехчлен - ный аналог тропона. Реакция протекает в растворе петролейного-эфира или бензола в атмосфере азота при охлаждении льдом, В качестве промежуточного соединения образуется дибромцикло-пропен. [21]
Взаимодействие трифенилалюминия и дифенилацетилена в расплаве при 200 С приводит к выделению бензола и образованию бензалюминола ( 621), представляющего собой желтое твердое вещество. Его образование может быть объяснено на основе свойств некоторых а. [22]
Так, из дифенилацетилена ( толана) при действии на него смеси mpem - бутилата калия и бромоформа с последующим гидролизом был получен с выходом 28 % дифенилциклопропенон - трехчленный аналог тропона. Реакция протекает в растворе петролейного-эфира или бензола в атмосфере азота при охлаждении льдом. В качестве промежуточного соединения образуется дибромцикло-пропен. [23]
Дициклопентадиенилтитан реагирует с дифенилацетиленом [428] или пропином [429] с образованием продуктов металлоциклической структуры. [24]
Взаимодействие диазобен-зшщианида с дифенилацетиленом приводит к 1 2 3-трифенилцикло пропенилцианиду, который эфиратом трехфтористого бора превращается в бортрифторцианид трифенилциклопрэпенилия. В этой стадии отщепляется анион цианида, электронная пара двойной связи переходит в кольцо и возникает катион трифенилцикло-пропена - трифенилциклопропенилий. [25]
Взаимодействие диазобен-зилцианида с дифенилацетиленом приводит к 1, 2, 3-трифенилцик-лопропенилцианиду, который эфиратом фторида бора ( III) превращается в бортрифторцианид трифенилциклопропенилия. В этой стадии отщепляется анион цианида, электронная пара двойной связи переходит в кольцо и возникает катион трифенилциклопро-пена - трифенилциклопропенилий. [26]
Так, например, дифенилацетилен может присоединить легко лишь одну молекулу Н2, после чего дальнейшее гидрирование происходит со значительно меньшей скоростью. [27]
Смесь 0 50 г дифенилацетилена - С 4, 5 мл концентрированной серной кислоты и 15 мл уксусной кислоты нагревают до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, после чего добавляют несколько кристаллов хлорной ртути. [28]
Для конденсации диенона с дифенилацетиленом требуется температура около 400 С, и процесс ведут, нагревая компоненты без добавления растворителя. В отсутствие катализатора конденсация протекает при температуре не ниже 180 С. [29]
С диметил - и дифенилацетиленом при УФ-облучении [319] выходы могут сильно возрасти. Образующееся кристаллическое соединение красного или оранжевого цвета возгоняется и совершенно стабильно на воздухе. [30]