Дифенилбензол

Cтраница 1

Дифенилбензол или тер фен ил ( С6Н5) 2СбН4 имеет три изомера: орто-дифенил бензол, мета-дифенил-бензол и пара-дифенил бензол. Мета-дифенилбензол кристаллизуется в виде игольчатых кристаллов типа алкоголя. Он нерастворим в воде, однако растворим в эфире, уксусной кислоте и в бензоле. [1]

Дифенилбензолу приписывается непланарная конфигурация; следовательно, дисазокрасители из соединения IX не могут быть пла-нарными. Третьим аномальным примером может служить субстантивность красителе. Краситель XI, в молекуле которого бензидиновая компонента не может быть пленарной, является коричневато-черным красителем для хлопка. [2]

Остаток после отделения дифенилбензола возгоняют в высоком вакууме. Чистый дидифенил возгоняется при 180 - 230; выход 1 6 г; темп, пл. [3]

Гашение флуоресценции растворов дифенилбензола в бензоле и циклогексане, возникающей под действием у-излучения, кислородом, бромбензолом и др. [23, 24] обусловлено передачей энергии возбуждения молекулам гасящего вещества от молекул растворителя, а не от люминесцирующих веществ. Эти процессы и особенно различия в поведении систем при действии УФ - и у-излучений, однако, не могут быть полностью объяснены только непосредственно передачей энергии электронного возбуждения. [4]

Остаток после отделения дифенилбензола возгоняют в высоком вакууме. [5]

При температуре 260 С дифенилбензол имеет следующие физические характеристики: удельный вес 800 - 900 кг / ж3, удельную теплоемкость 0 5 - 0 6 ккал / кг - С, динамическую вязкость ( 304 - И510) 10 - 6 кг-сек / м2 и коэффициент теплопроводности 0 089 ккал / м-ч - С. [6]

При этом также появляется дифенилбензол. Некоторые исследователи35 находили дифенил при 550, но конечно его выход, в этих условиях, должен быть очень незначительным. При 750 кроме дифенила образуется дифенилбензол, но нафталин и непредельные углеводороды не были найдены. Последние опыты проведены в атмосфере азота. В атмосфере водорода выход дифенила практически ничтожен. Из смеси, содержащей 92 % водорода и 8 % бензола, образуются только следы дифенила. Очевидно, в этих условиях протекает обратная реакция превращения дифенила в бензол. [7]

Своеобразно протекают изомерные превращения дифенилбензолов, которые чаще называют терфенилами. Терфенил при кипячении с небольшим количеством хлористого алюминия в бензоле нацело перегруппировывается в м - и л-изомеры. [8]

Например, дифенил [103], дифенилбензол [104] и несимметричный дифенилэтан [105] с циклогексеыом в присутствии BF3 образуют циклогексилированные производные, с одним или большим числом циклогексильных радикалов. [9]

Например, дифенил [103], дифенилбензол [104] и несимметричный дифенилэтан [105] с циклогексеном в присутствии В F3 образуют циклогексилированные производные, с одним или большим числом циклогексильных радикалов. Алкилирование галоидбензолов олефинами с катализатором BF3 до сих пор не описано. [10]

При анализе галогенопроизводных дифенила и дифенилбензола можно 3 содержащиеся в них галогены количественно перевести в гало-гениды натрия методом взрыва с перекисью натрия и сахарным углем ( стр. [11]

При анализе галогенопроизводных дифенила и дифенилбензола можно3 содержащиеся в них галогены количественно перевести в галогениды натрия методом взрыва с перекисью натрия и сахарным углем ( стр. [12]

Дифенилбифенил может образоваться аналогичным образом из дифенилбензола. Однако объяснить образование трифениле-на такой схемой реакции не удается, его возникновение объясняют образованием свободных радикалов. [13]

Структура адамантана ( без атомов водорода. [14]

Ранее были определены структуры дифенила, дифенилбензола, п п - бис - ( фенил) дифенила и симметричного трифенилбензола. [15]

Страницы: 1 2 3