Cтраница 3
Каллман и Фюрст [17] установили, что у некоторых соединений, как, например, у бензола, ксилола и толуола, под действием у-мзлученш свечение не проявляется совсем или проявляется весьма слабо, но при введении в них в небольшом количестве веществ, обладающих хорошей способностью к флуоресценции ( антрацен, дифенилбензол и др.), интенсивность свечения последних сильно увеличивается, в некоторых случаях в 35 раз. [31]
Каллман и Фюрст [17] установили, что у некоторых соединений, как, например, у бензола, ксилола и толуола, под действием У Излучения свечение не проявляется совсем Или проявляется весьма слабо, но при введении в них в небольшом количестве веществ, обладающих хорошей способностью к флуоресценции ( антрацен, дифенилбензол и др.), интенсивность свечения последних сильно увеличивается, в некоторых случаях в 35 раз. Эмитируемое излучение имеет спектральную характеристику, специфичную для добавляемого в небольшом количестве флуоресцирующего вещества. [32]
II, 925 ] рекомендует разбавлять пары бензола азотом, метаном, СО2 или водяным паром и применять контактную массу из поташа, окисей тория и кобальта, нанесенных на пемзу; одновременно при этом образуется 3 - 4 % дифенилбензола. [33]
В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорси-лана, дифенила, дифенилбензола и других веществ. Разгонку ведут в вакуум-перегонном кубе 13, где отбирают несколько фракций: I фракция ( до 135 С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол; II фракция ( до 180 С) всегда содержит небольшие количества основного продукта и ксилола; III фракция ( 180 - 300 С) состоит преимущественно из основного продукта - метилфенилдихлорсилана; IV фракцию ( выше 300 С) обычно отбирают при остаточном давлении 20 гПа и температуре в парах 140 С, она представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации. [34]
В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорсилана, ди-фенила, дифенилбензола и других веществ. Там отбирается несколько фракций: I фракция ( до 135 С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол; II фракция ( до 180 С, в жидкости) содержит небольшие количества основного продукта и ксилола; III фракция ( 180 - 300 С) на 30 - 35 % состоит из основного продукта - метилфенилдихлорсилана; IV фракция ( выше 300 С, в жидкости) отбирается при остаточном давлении 15 мм рт. ст. и температуре в парах 140 С и представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации на ректификационных колоннах. [35]
При этом также появляется дифенилбензол. Некоторые исследователи35 находили дифенил при 550, но конечно его выход, в этих условиях, должен быть очень незначительным. При 750 кроме дифенила образуется дифенилбензол, но нафталин и непредельные углеводороды не были найдены. Последние опыты проведены в атмосфере азота. В атмосфере водорода выход дифенила практически ничтожен. Из смеси, содержащей 92 % водорода и 8 % бензола, образуются только следы дифенила. Очевидно, в этих условиях протекает обратная реакция превращения дифенила в бензол. [36]
В настоящее время эти теплоносители нашли применение для охлаждения атомных реакторов, причем они применяются в виде эвтектической смеси с дифенилом. Эта эвтектика под названием терфенильная смесь рассматривается ниже. Однако орто - и мета-дифенилбензол могут быть с успехом применены и как самостоятельные высокотемпературные теплоносители, имеющие относительно невысокую температуру плавления и весьма высокую температуру кипения при атмосферном давлении. Дифенилбензол выгодно отличается от дифенила весьма малой упругостью паров, что позволяет осуществить с его помощью высокотемпературные нагревательные установки, работающие под атмосферным давлением. [37]
Следовательно, в настоящее время среди однокомпонентных ВОТ молекулярные теплоносители с плоскими молекулами следует признать наиболее совершенными высокотемпературными органическими теплоносителями. Среди этих теплоносителей более или менее изучены только четыре: нафталин, дифенилоксид ( дифениловый эфир), дифенил и дитолилметан. Арохло-ры уступают этим теплоносителям в термической стойкости. Термическая стойкость дифенилмета на и дифенилбензола не изучена. Остальные теплоносители с плоскими молекулами - теплоносители дифенилметанового ряда-в отношении термической стойкости и других характеристик уступают ди-толилметану. [38]
В качестве сцинтиллятора для измерения полной эмиссии, как правило, применяются кристаллы Nal, сенсибилизированные добавкой таллия, которые в настоящее время выпускаются промышленностью любых нужных для практики размеров. При сравнительных измерениях, проводимых при различных напряжениях, разумеется, следует иметь в виду, что в зависимости от размеров кристалла сквозь него проходит и, следовательно, не поддается измерению та или иная часть излучения. Для регистрации изменения во времени интенсивности рентгеновского импульса предельно короткой длительности сенсибилизированные таллием кристаллы Nal пригодны в меньшей степени. Время затухания в кристалле Nal может быть того же порядка, что и длительность измеряемого импульса. В этом случае следует отдать предпочтение органическим сцинтилляторам, например антрацену или дифенилбензолу, время затухания в которых не выходит за пределы наносекундного диапазона. [39]