D-глюкоза

Cтраница 2

У D-глюкозы и у D-маннозы углеродом карбонильной группы является первый атом углерода, у D-фруктозы-второй атом углерода. [16]

Из D-глюкозы или D-галактозы при обработке основаниями в этих условиях образуются лишь незначительные количества изосахариновых кислот. [17]

Из D-глюкозы при обработке слабощелочными растворами образуется смесь D-глюкозы, D-маннозы и D-фруктозы. С, ближайшего к альдегидной группе, называются эпимерными, или эпи-мерамщ поэтому вся реакция получила название эпимериза-ции. [18]

Кроме D-глюкозы и L-рамнозы, имеющих универсальное распространение, из кардиотонических гликозидов были выделены 6-дезокси-н 2 6-дезоксигексозы ( см. стр. Во многих случаях эти сахары связаны между собой в виде ди - или трисахаридов. Один и тот же генин может содержаться в нескольких природных гликозидах. [19]

Фишеру D-глюкоза может быть переведена в D-арабинозу. [20]

А. Положение инвариантных аминокислотных остатков ( красные черточки, общих для а - и р-цепей гемоглобина лошади и миоглобина кашалота. Черными черточками показаны положения, занятые идентичными аминокислотными остатками в а - и ( 3-цепях гемоглобина. Б. Сходство третичных структур р-цепи гемоглобина лошади и миоглобина кашалота. Красный диск - гемогруппа. [21]

АТР D-глюкоза - ADP D-глюкозо-б - фосфат. [22]

У D-глюкозы и у D-маннозы углеродом карбонильной группы является первый атом углерода, у D-фруктозы - второй атом углерода. [23]

Помимо D-глюкозы, следует рассмотреть и некоторые другие обычные гексозы, а именно две альдозы - D-маннозу и D-галактозу - и две кето-зы - D-фруктозу и L-сорбозу. [24]

Озазон D-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы ( темп, плавл. D-Глюкоза, D-ман-ноза и D-фруктоза дают один и тот же озазон. В реакцию с фе-нилгидразином вступает прежде всего карбонильная группа. [25]

Конфигурации D-глюкозы и Л) - маннозы отличаются только пространственным расположением атомов у второго атома углерода. Подобные альдозы называются эпимерными. [26]

Фенилозазон D-глюкозы ( глюкоза-зон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фрук-тозы или Ь - маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. [27]

Свойства D-глюкозы показывают, что, по крайней мере в течение некоторого промежутка времени, ее молекула должна существовать в циклической форме. [28]

Озазон D-глюкозы трудно растворим в воде. Он представляет собой желтые иглы ( темп, плавл. [29]

Конфигурации D-глюкозы и D-маннозы отличаются только пространственным расположением атомов у второго атома углерода. Подобные альдозы называются зпимерными. [30]

Страницы: 1 2 3 4