Cтраница 3
Метод не специфичен в присутствии аценафтилена. Флуорен, дифениленоксид, нафталин и его монометилпроизводные при содержании до 100 мкг в пробе не мешают определению. [31]
Таким образом, в этом интервале температур дифеншг может распадаться на дифенилбензол ( трифенил) и бензол или на пирен и ксилол. Дифениловый эфир превращается в дифениленоксид с выделением газообразного водорода. [32]
Таким образом, в этом интервале температур дифенил может распадаться на дифенилбензол ( трифенил) и бензол или на пирен и ксилол. Дифениловый эфир превращается в дифениленоксид с выделением газообразного водорода. [33]
Соединения эти могут быть приготовлены и из 3-оксидифенилен-оксида, получаемого синтетически из о-хлоранилина и бензохинона. По данным П. П. Карпухина 32 содержание дифениленоксида в каменноугольной смоле значительно ( 0 8 % от веса смолы) и, повиди-мому, более чем достаточно для удовлетворения потребности в нем. [34]
Содержат незначительные примеси диметил-нафталина, флуорена, дифениленоксида. Растворяется в ароматических растворителях, бензине и спирте. Технический аценаф-тен получают путем переработки ( ректификации и кристаллизации) аценафтеновой фракции каменноугольной смолы. [35]
В нефтях и нефтяных фракциях содержатся нафтеновые углеводороды с кольцами из пяти и семи атомов углерода. Пяти-членные кольца имеются также в молекулах аценафтека, карб-азола, дифениленоксида и других компонентах каменноугольной смолы. Однако относительное содержание их невелико, поэтому приближенно можно считать, что в нефтяных фракциях ( особенно во фракциях вторичных продуктов переработки нефти) и каменноугольных маслах содержатся в основном полициклические кшпа-конденсированные углеводороды, кольца которых построены из шести атомов углерода. [36]
При небольшом объеме производства сырьем могут служить также кубовые остатки от ректификации сырой аценафтено-вой фракции, из которых при дальнейшей ректификации выделяют дифениленоксид-ную фракцию. Из нее после кристаллизации и фильтрования или центрифугирования и прессования выделяют сырой дифениленоксид. После двукратной перекристаллизации из спирта при отношении ( 1: 2), фильтрования и сушки получают технический дифениленоксид. [37]
Все синтезированные полидитиазолы представляли собой высокомолекулярные неплавкие высококристаллические полимеры, нерастворимые в органических растворителях. При изотермическом нагревании полидитиазолов, у которых R - дифенилен, дифениленметан и дифениленоксид, потери веса достигали 20 % в атмосфере азота в течение одного часа при 400, 400 и 525 соответственно. [38]
Фракция 270 - 300, освобожденная от 3 - 6 % основных и 4 - 5 % кислых составных частей, заключает в себе около 40 % гомологов дифенилена, аценафтилена, диметилнафталина и бен-зоиндана, около 35 % дифениленоксида с гомологами, около 22 % флуорена и других ароматических и парафиновых углеводородов, 3 % сернистых и азотистых соединении. Фракция 300 - - 320 содержит около 40 % гомологов флуорена, около 40 % гомологов дифениленоксида, около 15 % фенантрена, антрацена и парафинов, 5 % сернистых и азотистых соединений. [39]
Далее, интересен процесс разложения тетразосоединения из 2 2 -диамино - 6 6 -дифенилдифенила. Разложение может итти в трех направлениях: а) по типу фенантренового синтеза Пшорра, б) с образованием дифениленоксида и в) то же - дигидроксипроизводного. [40]
Бели рассматривать химический состав антраценовой фракции в целом, то главным по количеству продуктов ее будет фе-нантрен, до сих пор не нашедший применения в технике. Количественно уступают ему место в более высококипящих узких фракциях антраценового масла антрацен и карбазол, в более низких - флуорен, дифениленоксид. [41]
По данным авторов работы [4], исследовавших сцинтилляцион - - Ную эффективность монокристаллов, выращенных из тщательно очищенных 55 органических веществ, и-квинквифенил, п-сексифенил, тетрацен, 1 2-бензантрацен, 1 2 5 6-дибензантрацен, пицен, коронен и 6eH3o [ g / Ji ] перилен по световыходу превосходят антрацен. Большим световыходом, хотя и меньшим, чем монокристаллы антрацена, обладают монокристаллы 1 2-диарилзамещенных этилена, д-терфе-нила и га-кватерфенила, некоторых 2 5-диарилзамещенных оксазола, дифениленоксида, карбазола, пирена и других соединений. [42]
Выход сырого антрацена в зависимости от условий кристаллизации колеблется от 8 до 15 % на антраценовую фракцию. По данным [77], в твердую фазу переходит около 50 % содержащихся в исходном сырье антрацена и карбазола, около 20 % фенантрена, по 10 % дифениленсульфида и дифениленоксида, а также флуорен. [43]
Так как при вращении четырех бензольных ядер вокруг любых общих осей С-атомы 2 и б, а также 6 и 2, сближаются, то всего вероятнее было бы ожидать образования 4 5; 9 10-ди-бензопирена. И действительно, независимо от того, в каких условиях производится разложение, всегда образуется 30 - 40 / 0 дибензопирена. Наоборот, дифениленоксид образуется лишь при достаточно высокой температуре, так как его образованию должно предшествовать сближение С-атомов на местах 6 и 6, а этому препятствуют две фенильные группы. Наконец, при высокой температуре получаются также следы дигидроксипроизводного. [44]
CuCl, CuCN, то субституент 2 замещается на трехвалентный азот с образованием карбазолового кольца. Если А NO2, то в аналогичных условиях получается дифениленоксид. [45]