Cтраница 4
С одна эн-диольная группа в лигнине реагирует с о-водородными атомами 2 молекул фенола с выделением 2 молекул воды. С повышением температуры выделяется еще 1 молекула воды из двух фенольных гидроксильных групп. При 380 - 400 С происходит разложение с выделением дифениленоксида. [46]
Аценафтен, флуорен, дифениленоксид - вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260 - 300 - С; вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники - гомологи нафталина, бифенила - в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. Чтобы сконцентрировать в одну фракцию основные ресурсы аценафтена, флуорена и дифениленоксида, рекомендуется отбирать широкую поглотительную или аценафтеновую фракцию [ 3, с. [47]
Ни дифениленоксида, ни дифенилендиоксида в катализате обнаружено не было. [48]
Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции ( концентрата, в котором сосредоточены эти три вещества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из - антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80 % от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипящих дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистиллятов. [49]