Интенсивность - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Интенсивность межмолекулярного взаимодействия у таких полимеров выше, чем энергия теплового движения звеньев, вследствие чего макромолекулы в течение длительного времени могут находиться в неравновесном состоянии. Такое явление у аморфных полимеров носит название стеклование. [1]
Интенсивность межмолекулярного взаимодействия является решающим фактором, лежащим в основе разделения полимеров на эластомеры, пластомеры и волокна. Высокомолекулярные соединения со слабыми межмолекулярными взаимодействиями ( ПЭК менее 320 Дж / см3) являются эластомерами, однако при наличии в макромолекулах полярных атомов или групп каучуки могут обладать и более высокими значениями ПЭК. Полимеры с наиболее интенсивными межмолекулярными взаимодействиями, склонные к образованию упорядоченных областей, являются типичными волокнообразующи-ми, для них ПЭК может достигать 1000 Дж / см3 и более. [2]
Поскольку интенсивность межмолекулярного взаимодействия определяется природой контактирующих материалов, величина специфической адгезии зависит от состава резиновых смесей, в первую очередь от типа каучука, на основе которого они изготовлены. При этом существует общее правило, что адгезионное взаимодействие тем сильнее, чем ближе полярность соприкасающихся материалов. [3]
Изменение интенсивности межмолекулярного взаимодействия существенно влияет на кинетику высокоэластической деформации. С увеличением степени набухания ( следовательно, с уменьшением интенсивности взаимодействия между звеньями цепных молекул эластомера) усредненное значение времени релаксации изменяется немонотонно, и это обусловлено наложением двух факторов: уменьшением интенсивности межмолекулярного взаимодействия звеньев макромолекул вследствие набухания эластомера и трехмерной деформацией сшитого полимера. В процессе трехмерной деформации при достаточно большом увеличении объема разрушаются узлы межмолекулярных связей. [4]
Уменьшение интенсивности межмолекулярного взаимодействия и понижение температуры плавления имеет место и при получении С-замещенных полиамидов. [5]
 |
Влияние степени полимеризации на прочность полимеров. [6] |
Чем больше интенсивность межмолекулярного взаимодействия ( кривая /), тем больше вероятность прямого разрыва химических связей. Такой же характер разрушения наблюдается и у полимеров с меньшим межмолекулярным взаимодействием ( полиуглеводороды), но большей молекулярной массы благодаря повышению вязкости системы, препятствующей скольжению цепей относительно друг друга. [7]
Для оценки интенсивности межмолекулярного взаимодействия удобно пользоваться понятием плотности энергии когезии ( Пк), которая численно равна потенциальной энергии единицы объема вещества, но с противоположным знаком. О величине Пк можно судить по параметру растворимости Ь Пк12, который характеризует способность веществ к - взаимному растворению и рассчитывается по соответствующим теплотам испарения. В случае высокомолекулярных соединений, которые нелетучи, параметр растворимости их бв обычна принимают равным 6 жидкости, являющейся лучшим растворителем для данного соединения. [8]
В зависимости от интенсивности межмолекулярного взаимодействия веществ дисперсной фазы и дисперсионной среды различают лиофобные и лиофильные золи. Строение их мицелл различно. [9]
Существенное различие в интенсивностях межмолекулярных взаимодействий компонентов нефтяных систем является фактором, предрасполагающим к сложной внутренней организации систем. [10]
Вследствие большого различия в интенсивности межмолекулярного взаимодействия обычные адсорбционные слои с а2 и двумерные конденсированные слои имеют существенно различное строение при малых степенях заполнения поверхности электрода. Органические вещества с а2 образуют газообразные слои, в то время как вещества с а2 образуют ассоциаты, кластеры и адсорбционный слой ПАОВ имеет гетерогенную структуру. На границе свободной поверхности и кластера ПАОВ в неравновесных условиях могут возникать значительные градиенты поверхностного натяжения, что приводит к гидродинамической неустойчивости межфазной границы электрод / раствор и появлению полярографических максимумов тока третьего рода ( см. гл. [11]
Вопрос о природе и интенсивности межмолекулярного взаимодействия различных веществ в смесях имеет исключительно важное значение для теории растворов и ее разнообразных приложений. Однако эта огромной важности и сложности проблема решена далеко не полностью. Ее изучение является предметом специальных разделов теории растворов и выходит за пределы темы настоящей книги. [12]
Известный интерес представляет влияние интенсивности межмолекулярного взаимодействия на максимальное значение высокоэластической деформации, развивающейся до разрыва. [13]
Эта связь обусловливается характером и интенсивностью межмолекулярного взаимодействия компонентов и качественно определяется следующими двумя правилами. [14]
Химическое строение полимера и обусловливаемая им интенсивность межмолекулярного взаимодействия являются одним из основных факторов, влияющих на тепло - и термостойкость волокон. [15]
Страницы: 1 2 3 4