Cтраница 3
Результаты экспериментальных исследований скорости конденсации в зависимости от интенсивности межмолекулярных взаимодействий ( см. рис. 13, 14) также убедительно подтверждают факт наличия ассоциации молекул воды и неконденсирующегося газа. [31]
В модели Ван-дер - Ваальса параметр а оценивает интенсивность межмолекулярного взаимодействия; параметр Ь - объем, занимаемый молекулами. [32]
Скорость метилирования целлюлозы в значительной степени зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия в целлюлозном материале. При применении в качестве исходного материла не целлюлозы, а ее производных, у которых число водородных связей между макромолекулами невелико, скорость реакции значительно повышается. [33]
В результате терморелаксации и обусловленной этой обработкой увеличения интенсивности межмолекулярного взаимодействия значительно повышается термостойкость волокна. Так, например, если температура, при которой начинается усадка, у вытянутого непрогретого полиакрилонитрильного волокна составляет 75 С, то у терморелаксированного волокна она достигает 125 С. [34]
Кажущаяся энергия активации процесса вязкого течения U зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Для простых жид-костей U составляет 1 / 3 - / 4 молеку-лярной теплоты испарения. При вяз-ком течении полимеров наблюдаются значительные отклонения от этого правила. [35]
Набухание целлюлозы зависит от степени ее полимеризации и от интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Чем сильнее межмолекулярное взаимодействие, тем меньше набухает целлюлоза при одних и тех же условиях обработки. [36]
![]() |
Интегральные кривые распределения ( по величине макромолекул сульфитной целлюлозы. [37] |
Набухание целлюлозы зависит от степени ее полимеризации и от интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Чем сильнее межмолекулярное взаимодействие ( зависящее, в частности, от температуры сушки), тем меньше набухает целлюлоза при одних и тех же условиях обработки. [38]
Определяющим фактором, препятствующим развитие течения волокна, является интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Малое межмолекулярное взаимодействие в полиолефиновых волокнах обусловливает их большую склонность к текучести. Аналогичная картина наблюдается для других полимеров ( тефлон, силиконы), для которых также характерно небольшое межмолекулярное взаимодействие. [39]
Увеличение поляризуемости при переходе к более тяжелым элементам увеличивает интенсивность межмолекулярного взаимодействия в первую очередь за счет дисперсионного эффекта. [40]
![]() |
Кинетика вязкости фильтрата растворов 1 ( 0 5 % КМЦ и 2 ( 1 % КМЦ в узком зазоре 5 мкм при 85 С. [41] |
Температура, соответствующая максимуму вязкоупругих аномалий, зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия в жидкости: для Дк-дрилла, плотность энергии когезии которого кратно превышает аналогичную характеристику для Сайпана, она составляет - 55 С. Вязкостно-температурные аномалии наблюдаются и в растворах на основе КМЦ, применяемых в Западной Сибири ( рис. 2.4): при высоких температурах здесь заметно увеличиваются скорость структурообразования и более чем на порядок вязкость в узком зазоре. Важно подчеркнуть, что при 85 С фильтрат этого раствора проявляет и фильтрационные аномалии в опытах на пористой среде. [42]
Очевидно, что при температуре выше 7ССт, когда интенсивность межмолекулярного взаимодействия между цепями жесткой фазы ослабляется, термоэластопласт становится однофазным и ведет себя как обычный, невулканизованный каучук. [44]
Установлена корреляция между интенсивностью автоускорения при полимеризации метакрилатов и интенсивностью межмолекулярных взаимодействий в полимеризующейся системе ( рук. [45]