Cтраница 1
Вступление сульфогрупп в макромолекулы полиэтилена, очевидно, происходит главным образом также по третичным углеродным атомам [ 76, стр. [1]
Вступление сульфогруппы в то или иное положение может зависеть и от наличия катализатора. [2]
Вступление сульфогруппы в мета-положение к центральному атому углерода на цвете красителя практически не сказывается. [3]
Место вступления сульфогруппы зависит от температуры сульфирования. На холоду реакция приводит преимущественно к замещению в й-положении, сульфирование при нагревании - к замещению в S-положении. При этом все же образуется около 15 % а-соединения. [4]
Место вступления сульфогруппы зависит от температуры сульфирования. На холоду реакция приводит преимущественно к замещению в а-положении, сульфирование при нагревании - к замещению в - положении. При этом все же образуется около 15 % а-соединения. [5]
Легкость вступления сульфогруппы в ядро ароматических соединений зависит от природы имеющихся в ядре заместителей. Бензол сульфируется довольно трудно, его гомологи ( толуол. В особенности легко идет сульфирование ароматических аминов и фенолов. [6]
По-видимому, аномальное вступление сульфогруппы в положение 1 и кислорода в положение 2 может быть объяснено хлорированием спирта с образованием 2-хлорпропанола - 1 с последующим дегидрохлорированием в эпоксид и, наконец, протеканием последовательности реакций, в основном сходной с наблюдаемой при взаимодействии галоидгидринов с сульфитами ( см. стр. [7]
Легкость или затрудненность вступления сульфогруппы в ядро ароматических соединений зависит от природы имеющихся в ядре заместителей. Заместители 2-го рода ( NO2, СООН, СНО) и галогены затрудняют введение сульфогруппы. Заместители 1-го рода ( алкильные радикалы, ОН, NH2 и др., за исключением галогенов) облегчают введение сульфогруппы. [8]
Легкость или затрудненность вступления сульфогруппы в ядро ароматических соединений зависит от природы имеющихся в ядре заместителей. Заместители 1-го рода ( алкильные радикалы, ОН, NH2 и др., за исключением галогенов) облегчают введение сульфогруппы. [9]
В некоторых случаях место вступления сульфогруппы зависит от катализатора. Так, при сульфировании антрахинона без катализатора образуется главным образом р-антрахинонсульфокис-лота, а в присутствии незначительного количества солей ртути получается а-антрахинонсульфокислота. [10]
В нек-рых случаях место вступления сульфогруппы зависит от катализатора: при сульфировании антра-хинона без катализатора образуется гл. [11]
Таким образом, легкость вступления сульфогруппы в ядро антрахинона исключает возможность использования этого метода для получения 1-аминоантрахинона. [12]
В некоторых случаях место вступления сульфогруппы зависит от катализатора. Так, при сульфировании антрахинона без катализатора образуется главным образом р-антрахинонсульфокпс-лота, а в присутствии незначительного количества солей ртути получается сс-антрахинонсульфокислота. [13]
В некоторых случаях место вступления сульфогруппы зависит от катализатора. Так, при сульфировании антрахинона без катализатора образуется главным образом р-антрахинонсульфокис-лота, а в присутствии незначительного количества солей ртути получается а-антрахинонсульфокислота. [14]
В некоторых случаях место вступления сульфогруппы зависит от катализатора. Так, при сульфировании антрахинона без катализатора образуется главным образом р-антрахинонсуль-фокислота, а в присутствии незначительного количества солей ртути получается а-антрахинонсульфокислота. [15]