Интенсивность - флуоресценция - комплекс
Cтраница 1
Интенсивность флуоресценции комплексов не изменяется при облучении ультрафиолетовым светом в течение 1 5 ч и является линейной функцией от концентрации европия и самария вплоть до 6 мкг в 1 мл и 10 мкг в 1 мл соответственно. Наименьшее обнаруживаемое количество в 5 мл бензольного экстракта составляет 0 05 мкг самария и 0 002 мкг европия. [1]
Интенсивность флуоресценции комплекса Be ( II) с АССК практически не изменяется в присутствии более чем 1000-кратных по отношению к бериллию количеств ионов щелочных и щелочноземельных металлов, 10-кратных количеств Со, Ni, Mn, V, Мо. Гасят флуоресценцию Fe ( III), UO, фосфат - и цитрат-ионы. [2]
Интенсивность флуоресценции комплекса ОХД с кадмием остается постоянной в широком интервале концентраций едкого кали: от 1 до 20 % - ного раствора. Известно, что осадки гидроокиси цинка растворяются в избытке щелочей, образуя: щелочные растворы - цинкаты. Эти растворы могут быть использованы для определения в них кадмия. [3]
Представляет интерес повышение интенсивности флуоресценции комплексов при замораживании анализируемых растворов. [4]
Представляет интерес повышение интенсивности флуоресценции комплексов при замораживании анализируемых растворов. Комплекс тербия с дибензоил-метаном не люминесцирует при - 60 С и выше. [5]
По окончании реакции измеряют интенсивность флуоресценции комплекса антиген-антитело или раствора, оставшегося после его отделения. В последнее время в молекулы определяемых соединений вводят хе-милюминесцентные маркеры, например остаток изолюминола, сам лю-минол, акридиниевые эфиры, циклические гидразиды и др. Относительное содержание маркированного соединения определяют по реакции с Н2О2 или по излучению света при термическом распаде люминесцирую-щих групп. [6]
Нами выявлено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном, по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона. [7]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. [8]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [9]
Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Необходимое значение рН ( 5 8 - 6 0) достигают добавлением ацетатного буферного раствора. В качестве холостой пробы используют нейтрализованный аммиаком раствор уксусной кислоты с таким же количеством буферного раствора, как и в анализируемом растворе. [10]
Нами 1 ыяплено, что интенсивность флуоресценции комплексов тяжелых металлов с флуорексоном по сравнению с флуоресценцией свободного флуорексона очень незначительна, однако гашение флуоресценции флуорексона разными металлами различно для разных металлов. Это положение иллюстрируется данными, приведенными на рис. 7, откуда видно, что интенсивность флуоресценции ацетатных буферных растворов с рН 6 0, содержащих 1 - 10 - 6 - 4 0 - 6 моль / л флуорексона, возрастает в ряду Cu2, Fe: i, N12, Co2, Fe2 -, Мп - т, РЬ2, Cr. [12]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом без отделения больших количеств кадмия. Определению мешают более 1 мкг железа и 5 мкг меди. [13]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллиоиом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [14]
Определение галлия основано на измерении интенсивности флуоресценции комплекса галлия с люмогаллионом в бифталатном буферном растворе при рН 2 2 - 2 7 [1,2] без отделения больших количеств кадмия. Мешают определению железо в количестве, большем 1 мкг, и медь в количестве, большем 5 мкг, при содержании от 0 05 до 0 5 мкг Ga з 10 мл раствора. [15]
Страницы: 1 2 3