Cтраница 2
![]() |
Влияние концентрации бис-салицилаль. [16] |
Как уже указывалось выше, присутствие воды сильно снижает интенсивность флуоресценции комплекса магния с бис - салицилальэтилендиамином. [17]
Изменение концентрации КОН от 1 5 до 10 % не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Максимальное свечение растворов с содержанием 0 03 - 2 0 мкг Cd в 5 мл развивается через 10 - 20 мин. При облучении ртут-но-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок GC-5 -) - СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [18]
Изменение концентрации КОН от 1 5 до 10 % не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Максимальное свечение растворов с содержанием 0 03 - 2 0 мкг Cd в 5 мл развивается через 10 - 20 мин. При облучении ртут-но-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок GC-5 СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [19]
Измерение интенсивности флуоресценции нужно проводить в первый момент облучения растворов ультрафиолетовым светом, так как в дальнейшем под действием ультрафиолетовых лучей интенсивность флуоресценции комплекса бора с бензоином постепенно снижается. В связи с этим до момента измерения кюветы следует закрывать сверху пластинками из материала, не пропускающего ультрафиолетовых лучей. [20]
Измерение интенсивности флуоресценции нужно проводить в первый момент облучения растворов ультрафиолетовым светом, так как в дальнейшем под действием ультрафиолетовых лучей интенсивность флуоресценции комплекса бора с бензоином постепенно снижается. В связи с этим до момента измерения кюветы следует закрывать сверху пластинками из материала, не пропускающего ультрафиолетовых лучей. [21]
Максимальная интенсивность флуоресценции комплекса достигается практически сразу асе после сливания растворов и в течение 2 ч практически постоянна. Интенсивность флуоресценции комплекса в значительной степени зависит от содержания воды в растворе, причем авторы отмечают, что увеличение содержания воды от I до 60 % уменьшает интенсивность люминесценции раствора комплекса приблизительно в 25 раз, в то время как свечение холостой пробы увеличивается в 2 раза. [22]
Однако интенсивность флуоресценции таких комплексов, а соответственно и чувствительность метода, часто недостаточно высоки. Повышение интенсивности флуоресценции комплексов неорганических веществ с органическими лигандами при замораживании растворов представляет поэтому существенный интерес для увеличения чувствительности люминесцентных реакций. [23]
В интервале значений рН1 7 - 3 5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3 5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0 5 у в 5 мл раствора. [24]
Даже небольшие количества воды мешают определению магния. Так, содержание в растворе 5 % воды снижает интенсивность флуоресценции комплекса в два раза, присутствие 20 % воды приводит к десятикратному уменьшению интенсивности его флуоресценции. [25]
Даже небольшие количества воды мешают определению магния. Так, содержание в растворе 5 % воды снижает интенсивность флуоресценции комплекса в 2 раза, присутствие 20 % воды приводит к 10-кратному уменьшению интенсивности его флуоресценции. [26]
Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено82, что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьшается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена 51 при определении ванадия ( V4) родамином 6Ж - Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [27]
Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено82, что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьшается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия ( V4) родамином 6Ж - Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [28]
В последней из них для определения самария и европия использован тройной комплекс их с теноилтрифторацетоном и фе-нантролином. В спектрах флуоресценции наблюдается три полосы свечения с максимумами 562, 597 и 640 ммк для самария и 579, 583 и 612 ммк для европия. Интенсивность флуоресценции комплексов является линейной функцией от концентрации европия и самария вплоть до 6 мкг в I мл и 10 мкг в 1 мл соответственно. Наименьшее обнаруживаемое количество в 5 мл бензольного экстракта составляет 0 05 мкг самария и 0 002 мкг европия. [29]
В интервале значений рН1 7 - 3 5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3 5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0 5 у в 5 мл раствора. [30]