Дифенилмагний
Cтраница 1
Дифенилмагний был получен при действии металлического магния на раствор дифенилртути в атмосфере сухого азота при 200 С; реакция проведена как в растворителе, так и без него. Продукт очень реакционноспособен: загорается в атмосфере влажного воздуха, бурно разлагается водой. До настоящего времени предложено использовать дифенилмагний только в качестве катализатора полимеризации. Катализатор, обладающий высокой реакционной способностью, образуется при смешении 0 3 - 10 моль комплекса д-ифенилмагния с триизобутилалюминием и 1 моль четыреххлори-стого титана в инертном углеводородном растворителе. [1]
При взаимодействии дифенилмагния и анилина в эфире получен диа-нилид магния Mg ( NHC6H6) 2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222-224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. [2]
При взаимодействии дифенилмагния итанилина в эфире получен диа-нилид магния Mg ( NHC6H5) 2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222-224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. [3]
В соответствии со схемой (6.94) при реакции бензонитрила с дифенилмагнием ( C6H5) 2Mg были найдены сильно отрицательные энтропии активации ( Д5 - 40 энтр. [4]
Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHs Mg и дифенилмагний ( C6H5) aMg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагшш образуются гидрид магния MgHa и этилен. [5]
Диметилмагний ( CH3) 2Mg, диэтилмагний ( CjHj) jMg и дифенилмагний ( CeH &) 2Mg получаются из соответствующих ртутных соединений при нагревании с металлическим магнием или из смешанных магниевых соединений описанным ниже методом. Они представляют собой твердые белые неплавкие вещества, не растворимые в бензоле, легко растворимые в эфире, воспламеняющиеся на воздухе. В результате термического разложения диэтилмагния образуются гидрид магния MgH2 и этилен. [6]
Причина этого не выяснена, но предполагают, что в присутствии диоксана активным реагентом является дифенилмагний, а не бромистый фенилмагний. [7]
В чистом состоянии можно синтезировать следующие соединения: диметил -, диэтил -, дипропил - и дифенилмагний. [8]
Трифенилбериллийлитий не изменяется при нагревании до 200 С, тогда как дифенилбериллий начинает разлагаться уже при 160 С ( в этом он отличен от трифенилмагнийлития, который разлагается при 212 С), хотя дифенилмагний не изменяется при 250 С. [9]
Дибутилмагний разлагается при 170 - 200, образуя при этом 80 % бутена-1, 10 % бутана и 10 % октана. Дифенилмагний при 170 - 210 образует в основном бифенил наряду с небольшим количеством бензола и этилена. [10]
 |
Прибор для очистки полных магнийорганических соединений. [11] |
Диэтилмагний получается сходным образом. Как дифенилмагний, так и диэтилмагний ( вопреки данным более ранних исследователей) растворимы во всех отношениях в эфире. [12]
Так, Ричарде [50], действуя дифенилмагнием на метил-2 3-ангидро - 4 6-бензилиден-а - О-маннозид получил с выходом 19 % метил-4 6-бензилиден - 2-дезокси - 2 - С-фенил-а - П - маннозид. [13]
Присоединение этого способного к координации реагента также уменьшает, но не обращает стереоселективность реакций, протекающих под действием литийсодержащих реагентов. В то же время ТМЭДА несколько повышает стереоселективность реакции при использовании дифенилмагния. [14]
Трифенилбериллийлитий не изменяется при нагревании до 200 С, тогда как дифенилбериллий начинает разлагаться уже при 160 С ( в этом он отличен от трифенилмагнийлития, который разлагается при 212 С), хотя дифенилмагний не изменяется при 250 С. [15]
Страницы: 1 2 3