Интенсивность - фосфоресценция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Интенсивность - фосфоресценция

Cтраница 2


На рис. 2, а приведена также для смешанного раствора бензальдегид дифенил зависимость интенсивности фосфоресценции дифенила ( обозначенной крестиками) от его концентрации, имеющая также линейный вид.  [16]

17 Интенсивность фосфоресценции нафталина ( 7, сенсибили-зованной бензальдегидом, и фосфоресценции бензальдегида ( 2 в зависимости от концентрации бензальдегида.| Сокращение времени затухания фосфоресценции донора в присутствии акцептора. [17]

Фактически эта линия может быть приблизительно определена уравнением IcI im ( 1-е-ас), где 1с означает интенсивность фосфоресценции обоих компонентов при концентрации донора С1, который поглощает возбужденный монохроматический свет; film - уровень насыщения интенсивности; а - постоянная. Эта формула показывает, что интенсивность излучения сенсибилизатора пропорциональна энергии поглощения. Можно также сделать вывод, что скорость межмолекулярного переноса энергии от триплетного бензальдегида к нафталину пропорциональна стационарной концентрации триплетных молекул первого. При его концентрации 10 1 моль / л происходит полное поглощение и люминесценция обоих компонентов смещается к передней стенке.  [18]

При использовании кристаллофосфоров в анализе о количестве определяемого элемента ( активатора) судят не только по интенсивности флуоресценции, но и по интенсивности фосфоресценции. Последний способ весьма перспективен, так как для основы без активатора интенсивность фосфоресценции практически равна нулю.  [19]

Эти авторы обнаружили, что при повышении температуры выше 10 К в области концентраций С 0 1 молярной доли резкое монотонное нарастание интенсивности фосфоресценции сверхловушек / 5 с ростом концентрации примесных молекул ( см. разд. Они приписали данное изменение эффективности переноса переходу от когерентного движения экситонов, которое имеет место при очень низких температурах, к некогерентному прыжковому движению при Т 10 К.  [20]

Интенсивность фосфоресценции не должна превышать 5 % от шкалы самописца.  [21]

Так, интенсивность как фосфоресценции, так и замедленной флуоресценции типа Е пропорциональна первой степени / а ( при малых интенсивно-стях); интенсивность замедленной флуоресценции типа Р пропорциональна квадрату интенсивности ( Ра) и затухает экспоненциально. Интенсивность фосфоресценции возрастает с понижением температуры, становясь наибольшей в твердой среде при низкой температуре ( разд. Интенсивность замедленной флуоресценции типа Е уменьшается экспоненциально с понижением абсолютной температуры. Интенсивность замедленной флуоресценции типа Р не следует экспоненциальной температурной зависимости и приближается к нулю в совершенно жесткой среде.  [22]

При концентрации последнего порядка 10 - моль / л наступает полное поглощение возбуждающего света и число его возбужденных молекул достигает постоянного значения. Интенсивность фосфоресценции нафталина при этом также достигает насыщения и свечение обоих компонентов стягивается к передней стенке, через которую входит возбуждающая радиация.  [23]

Несмотря на подобие квазилинейчатых спектров фосфоресценции бензола, его гомологов и производных они достаточно спенн-фичны и могут быть использованы для их идентификации. Зависимость интенсивности фосфоресценции от концентрации органической примеси при малых содержаниях ее линейна и может быть использована для количественного определения примеси.  [24]

25 Спектры фосфоресценции комплексов дибензоилметана с бериллием ( 1 - 3 и с гадолинием ( 4. [25]

При этом повышается чувствительность люминесцентного метода анализа. Измерение интенсивности фосфоресценции в разные промежутки времени после возбуждения и изменение температуры повышают избирательность метода.  [26]

Эти измерения были сделаны с помощью фосфороскопа. Параллельное измерение увеличения интенсивности фосфоресценции бензальдегида показано на рис. 4 крестиками.  [27]

Фосфоресцентный а и а л и з обладает большой селективностью, т.к. лишь немногие катионы образуют с орг. Для регистрации спектров и интенсивности фосфоресценции используют фосфороскоп; при этом флуоресценция не регистрируется.  [28]

Применение фосфоресценции представляет особый интерес для аналитической химии. Применение фосфороскопов для регистрации спектров и интенсивности фосфоресценции дает возможность практически полностью исключить свечение холостой пробы, вызванное флуоресценцией растворителя, кюветы и отраженным светом источника возбуждения. При этом повышается чувствительность люминесцентного анализа.  [29]

Автор упускает из виду то обстоятельство, что коэффициенты фосфориметра для фосфоресценции и для замедленной флуоресценции типа Р следует вычислять по-разному, поскольку они связаны различной ( линейной и квадратичной соответственно) зависимостью с концентрацией триплетов. При этом нужно принять во внимание, что та интенсивность фосфоресценции ( или концентрация триплетных молекул), которая достигается к моменту t, также зависит от соотношения между временем жизни и частотой прерывания.  [30]



Страницы:      1    2    3    4