Cтраница 1
Дифенилметан - бесцветные кристаллы, с запахом апельсиноврй корки; нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. [1]
Дифенилметан дает почти исключительно о - и п-нитроеоединенжя, причем реагирует медленнее, чем толуол. Галоиды вначале ускоряет нитрование, но и течением времени их влияние переходит в противоположное. [2]
Дифенилметан как термометрический эталон при 25 С. [3]
Дифенилметан и трифенилметан не реагируют с реактивами Гриньяра [429] в кипящем эфирном растворе и даже в эфирно-толуольном растворе при нагревании ( 7 час. [4]
Дифенилметан в отличие от трифенилметана в жидком аммиаке при комнатной температуре реагирует с натрием медленно и неполностью; его натриевое производное подвергается ам-монолизу. Бензил - и фенилнатрий или калий в жидком аммиаке не могут быть получены. [5]
Дифенилметан - вещество ст. пл. [6]
Дифенилметан - вещество ст. пл. С, обладает запахом апельсинов. [7]
Дифенилметан применяется для синтеза красителей и других органических соединений. [8]
Дифенилметан и трифенилметан представляют собой кристаллические вещества с темп. [9]
Дифенилметан С Н5 - СНг - С Н5 - кристаллическое вещество, плавящееся при 27, с сильным запахом апельсина, применяется в парфюмерии. [10]
Дифенилметан применяется для синтеза красителей и других органических соединений. [11]
Дифенилметан 26, 28, 29, 31, 32 Диффузионные области 193 Диффузионный режим окисления 192 ел. [12]
Дифенилметан легко нитруется азотной кислотой уд. [13]
Дифенилметан С Н5 - СН2 - СвН5 - кристаллическое вещество, плавящееся при 27, с сильным запахом апельсина, применяется в парфюмерии. [14]
Дифенилметан и трифенилметан можно рассматривать как производные метана СН4, в котором два или три атома водорода замещены фенильными радикалами. Стильбен можно рассматривать как производное этилена СН2СН2, в котором у каждого углерода один водородный атом замещен на радикал фенил. [15]