Cтраница 2
Дифенилметан, С6Н5 - СН2 - С6НБ, представляет кристаллическое тело, чрезвычайно легкоплавкое ( 26), пахнет апельсинами. Получается общими методами синтеза гомологов бензола. [16]
Дифенилметан, С6Н5 - СН2 - CeHs, представляет кристаллическое тело, чрезвычайно легкоплавкое ( 26), пахнет апельсинами. Получается общими методами синтеза гомологов бензола. [17]
Дифенилметан в таких же условиях дает флюорен. Хризен получается при пиролизе 1-фенил - 2-а-нафтилэтана. При нагревании 1 2-ди-а - наф-тилэтилена образуется пицен. [18]
Дифенилметан и его производные А. [19]
Дифенилметан называют иногда сокращенно дитан. [20]
Дифенилметан в качестве начального продукта для синтеза этих красителей не используется. Необходимая хромофорная система образуется путем разнообразных методов синтеза. [21]
Дифенилметан С6Н5 - СН2 - С6Н5 кристаллизуется в бесцветные кристаллы ромбической формы при температуре 25 4 С и кипит при атмосферном давлении при температуре 264 3 С. [22]
Дифенилметан - бесцветное твердое вещество с запахом апельсиновой кожуры. [23]
Дифенилметан и трифенилметан представляют собой кристаллические вещества с темп. [24]
Дифенилметан обладает приятным апельсиновым запахом, вследствие чего используется в парфюмерии. Его применяют также для различных синтезов. [25]
Дифенилметан имеет приятный апельсиновый запах, вследствие чего используется в парфюмерии. Его применяют также для различных синтезов. [26]
Дифенилметан - бесцветное кристаллическое вещество с запахом апельсина; нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, хлорофор-ме, бензоле. [27]
Дифенилметан, полученный действием хлористого алюминия на смесь хлористого бензила и бензола, тщательно очищается вымораживанием и перегонкой в вакууме в токе азота. [28]
Дифенилметан С8Н5 - СН2 - С6Н5 твердое кристаллическое вещество, плавящееся при 23 С, с запахом апельсинов. [29]
Дифенилметан получался конденсацией хлористого бензила с бензолом в присутствии безводного треххлористого алюминия. [30]