Cтраница 3
Дифенилметан и трифенилметан обменивают водород в остатках С - Н и СН2 с гидразином быстрее, чем с аммиаком. В свете изложенных выше соображений эти данные свидетельствуют о повышенной электронной плотности на вторичном и третичном атомах углерода в ди-и трифенилметанах. [31]
Дифенилметан и трифенилметан не реагируют с реактивами Гриньяра [429] в кипящем эфирном растворе и даже в эфирно-толуольном растворе при нагревании ( 7 час. [32]
Дифенилметан [181] К перемешиваемому раствору 3 4 г ( 90 ммолей) NaBH4 в-50 мл 80 % - ного диглима при 45 С прибавлено 2 53 г ( 12 5 ммолей бензгидрилхлорида. Реакционная смесь перемешивалась магнитной мешалкой 4 часа, по охлаждении до 25 С к смеси добавлено 20 мл пентана и затем твердый едкий натр. Анализ верхнего слоя показал, что дифенилметан ] образовался с выходом 72 % от теорет. [33]
Дифенилметан как термометрический эталон при 25 С. [34]
Дифенилметан дает почти исключительно о - и п-нитроеоединения, причем реагирует медленнее, чем толуол. Галоиды вначале ускоряют нитрование, но е течением времени их влияние переходит в противоположное. [35]
Дифенилметан - бесцветные кристаллы, с запахом апельсиновой кожуры; нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. [36]
Дифенилметан применяется для синтеза красите лей и других органических соединений. [37]
Дифенилметан - бесцветные кристаллы, с запахом апельсиновой кожуры; нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. [38]
Дифенилметан и его гомологи являются бесцветными соединениями со слабым приятным запахом. Дифенилметан плавится при 26 - 27 С, а кипит при 261 - 262 С. [39]
Дифенилметан - бесцветное кристаллическое вещество с цитрусовым запахом, в воде не растворяется, хорошо растворам в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. [40]
Дифенилметан выделен из фракции 96 - 100 ( 5 мм ост. Бензофенон выделен из фракции 118 - 120 ( 5 мм ост. [41]
Если дифенилметан перегоняется окрашенным и не застывает при охлаждении, то его перегоняют еще раз. [42]
Металлирование дифенилметана ( р / Со 33 4) и трифенил-метана ( рКа 31 1) гидридами натрия или калия в присутствии [2.2.1] или 5 соответственно может быть осуществлено как в ТГФ, так и в бензоле. Система гидрид лития / криптанд [2.1.1] для проведения этих реакций не пригодна. [43]
Ряд дифенилметана, рассматривается отдельно от дифенилов вследствие того, что ультрафиолетовые спектры дифенилалканов аналогичны спектрам бензолов, так как разделение фенильных групп несколькими метиленовыми группами практически исключает взаимодействие между ними и они ведут себя как изолированные хромофоры. При этом в спектрах поглощения, как правило, соблюдается аддитивность. [44]
Производное дифенилметана, желтые кристаллы, растворимые в воде; используется как краситель для окрашивания нетекстильных материалов. [45]