Дифенилмочевина

Cтраница 1

Дифенилмочевина [140] нитруется смесью азотной кислоты ( уд. [1]

Дифенилмочевина или сшш-ди-фенилгуанидин не дают этой реакции. Нет никакого сомнения, что разложение до дифениламина вызывает вода, содержащаяся в концентрированной серной кислоте, которая и обусловливает протекание цветной реакции. [2]

Дифенилмочевина [140] нитруется смесью азотной кислоты ( уд. [3]

Дифенилмочевину отделяют от реакционной массы и взвешивают. [4]

Нерастворимую дифенилмочевину, образующуюся в результате гидролиза, отфильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. [5]

Спектр ЯМР. Н N-метилморфолина в CDC13.| ИК-спектр аланина в КВг. [6]

Нерастворимую дифенилмочевину ( продукт гидролиза) отфильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. [7]

Встречаются преимущественно асимметрическая дифенилмочевина ( C6H5) 2N СО NH2, так называемый акардит, и асимметрическая диэтилдифенилмочевина С6НГ С2Н5: N СО N: CfiH5C2H5, так называемый центра лит I. При нагревании пороха с 30 / 0-ым раствором едкого натра акардит разлагается на дифениламин, аммиак и углекислоту, причем дифениламин узнается, как известно, по синему окрашиванию с серной и азотной кислотой. Централит можно перегнать с водяным паром при нагревании пороха с 30 / 0-ым раствором едкого натра и получить прямо в кристаллическом виде. В пироксилиновых порохах определение замещенных мочевин таким способом обычно не представляет затруднений. Сложнее анализ нитроглицериновых порохов, в которых обычно присутствует также и вазелин. Способ, указанный Brunswig oM, заключается в следующем. Взвешенное количество эфирного экстракта пороха растворяют в небольшом количестве 96 / 0-го спирта и на холоду омыляют путем осторожного прибавления по каплям 10 / 0-го спиртового раствора едкого натра; при этом разрушается лишь нитроглицерин, централит же остается неизмененным. Затем сильно разбавляют водой и извлекают эфиром, причем централит переходит в эфир и при испарении последнего выделяется вместе с дифениламином, если последний находился в продукте. Дифениламин может быть осажден из эфирного раствора сухим газообразным хлористым водородом. Если одновременно присутствует вазелин, то он выделяется при разбавлении щелочно-спиртового раствора после омыления, а именно при такой степени разбавления, при котором смолистые побочные продукты, образовавшиеся при омылении, находятся еще в растворе. [8]

Отделяют нерастворимую дифенилмочевину, образующуюся при гидролизе, и подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой. [9]

Фенилмочевина и дифенилмочевина могут быть получены с хорошим выходом ( соответственно 53 % и 90 %) при кипячении22 смеси мочевины, хлористоводородного анилина и воды. [10]

Карбанилид, дифенилмочевина, CO ( NHCeH5) 2, - порошок от желто-серого до сиреневого цвета. Получают при карбонилировании анилина в щелочной среде. [11]

Дифенилтиомочевина, дифенилмочевина, монофенилмочевина, р-фенилиндол [588, 590], эфиры аминокротоновой кислоты ( см. III.5.3) и другие соединения такого типа пригодны для стабилизации эмульсионных полимеров, содержащих соду. Такие добавки, являясь термостабилизаторами, не защищают полимеры от действия света. Вследствие низкой цены и применения в малых концентрациях эти соединения очень экономичны. [12]

На образование дифенилмочевины, возможное лишь в отсутствие ангидрида, затрачиваются две молекулы изоцианата, тогда как на образование ацетанилида расходуется всего одна молекула изоцианата. [13]

При незначительном количестве образовавшейся дифенилмочевины ее можно разложить по способу Кьельдаля до аммиака, который затем определяют реагентом Несслера или ацидиметрически. Другим вариантом способа159 является экстракция н-гексан - пентанольной смесью ( 1: 9) дифенилмочевины из подкисленного серной кислотой раствора. В экстракте измеряют поглощение в интервале 215 - 290 нм. [14]

Нами найдено, что дифенилмочевина и ее о -, м - и тг-заме-щенные, содержащие. СООН, а также о - и м-хлордифенилмочевина, после нитрозирования и сочетания с ( 3-нафтолом, образуют один и тот же краситель: 1-бензолазо-нафтол [2] ( форм. [15]

Страницы: 1 2 3 4