Дифенилмочевина

Cтраница 3

При анализе образца мочевиноформальдегидной смолы массой 2 9050 г получено 1 0915 г дифенилмочевины. [31]

При получении N-фенилпиррола по указанному выше способу, наряду с продуктом образуется значительное количество симметричной дифенилмочевины. [32]

Образования N-нитрозопроизводных не происходит в случае нахождения в каждом из фенильных остатков N N - дифенилмочевины в о - и га-положениях по нитро-грунпе. [33]

Реакция CeH5NCO с Н2О в диоксане при 23 в присутствии триэтилендиамина ( 0 0014 М. [34]

Эти величины приведены в табл. 18; для сравнения указаны также относительные скорости реакции с дифенилмочевиной. [35]

Изучено конкурирующее влияние и установлена степень влияния заместителей, находящихся в различных фенильных радикалах N N - дифенилмочевины, на процесс образования N-нитрозозамещенных. Найдено, что группа N02 оказывает значительно более сильное влияние, чем атом хлора, более препятствуя вступлению нитрозогруппы к атому азота, с которым связан фенильный радикал, содержащий этот заместитель ( форм. [36]

Атом хлора, находящийся в фенильном радикале в о - и м-положении относительно атома азота N N - дифенилмочевины ( форм. III) препятствует, а в га-положении ( форм. IV) способствует реакции N-нитрозирования. [37]

J - Л М - ди ( пиридил-2) мочевина; / г-аминодипропиланилин - J - NN - дифенилмочевина; / г-аминодиметиланилин NN - дифенилмочевина; я-аминодипропиланилин К № - ди ( 4-метилтиазолил - 2) мочевина; бензиламин NN - дифенилмочевина; 2-амино - 4-метилтиазол - [ - NN - дифенилмочевина. [38]

Разность в 2 7 ккал / моль-1 должна соответствовать энергии активации образования М - метил - М Ы - дифенилмочевины из изоцианата и соответствующего амина. [39]

Фотографии горения аммонита 80. 20 с различными ингибиторами. [40]

В качестве ингибиторов, способных связывать окислы азота и азотную кислоту, изучались стабилизаторы термической стойкости порохов: дифениламин, дифенилмочевина, уретан, централит № 1; были изучены также ингибиторы, наиболее эффективно замедлявшие горение гексогена: дифе-нил, трифенилметан, нафталин и некоторые полимеры ароматического и жирного ряда: полистирол, полиэтилен и поливинилхлорид. [41]

Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием М - фенилмо-чевины; с анилином получается МД Г - дифенилмочевина. [42]

Таким образом, на примерах карбокси -, нитро -, галоид -, алкил - и других производных 1Ч 1Ч - дифенилмочевины нами найдена закономерность влияния заместителей и места нахождения их в фенильных радикалах на процесс N-нитрозировалия этих соединений. [43]

Симметричная этилфенилмочевина 26 при нагревании в течение 90 минут при 160 - 170 отщепляет этиламин с образованием 80 % - ного выхода симметричной дифенилмочевины. [44]

Представляет еще интерес рассмотреть схему такого превращения, в котором в качестве первичного исходного вещества использовалось бы симметрично замещенное производное мочевины, например дифенилмочевина. В этом случае реакция привела бы к регенерации какой-то доли исходного производного мочевины, другая же доля дала бы, как и ранее, ацетанилид. [45]

Страницы: 1 2 3 4